Лекарственный справочник гэотар. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами. Флуконазол или Нистатин — что лучше

25.03.2019

«Флуконазол тева» – лекарственное средство с противогрибковым действием.

Какой у медикамента Флуконазол тева состав и форма выпуска?

Фарминдустрия производит средство в капсулах из медицинского желатина. Активное вещество этого препарата представлено флуконазолом в различных концентрациях. Среди вспомогательных компонентов: лактозы моногидрат, присутствует стеарат магния, есть крахмал кукурузный, кремния диоксид, некоторое количество натрия лаурилсульфата.

Желатиновая капсула сформирована такими соединениями: титана диоксид, бриллиантовый голубой, желатин. Внутри лекарственной формы присутствует однородная порошкообразная масса бело-желтого цвета.

Капсулы №4 с крышкой светло-голубоватого окраса и с белым корпусом, дозировка активного компонента 50 миллиграммов. Продается медикамент Флуконазол тева по рецепту.

Капсулы №2 содержат 100 мг активного компонента, крышечка лекарственной формы темновато-голубая, корпус белого цвета. Срок годности лекарственного препарата соответствует пяти годам.

Дозировка препарат в 150 мг содержится в желатиновых капсулах №1, они с непрозрачной крышечкой, корпус их светло-голубого окраса. Хранить лекарство нужно в условиях, где температура не поднимается более 30 градусов.

Какое у капсул Флуконазол тева действие?

Препарат Флуконазол тева относится к противогрибковым средствам триазольного класса, является ингибитором активности так называемых цитохромзависимых ферментов, блокирует синтез эргостерола, кроме того, способствует нарушению структуры мембраны грибов.

Активное соединение флуконазол проявляет противогрибковую активность относительно следующих возбудителей: Candida spp., в том числе Candida albicans, а также Cryptococcus spp., Candida glabratai, Aspergillus spp., кроме того, Mucor spp.

После приема внутрь действующее соединение флуконазол хорошо всасывается. Биодоступность препарата достигает 90 процентов. Максимальная концентрация медикамента регистрируется в период от 30 минут до полутора часов. Связывание с протеинами низкое, не превышает 12%.

Флуконазол проникает во многие биологические жидкости организма, активное соединение накапливается в эпидермисе в так называемом роговом слое. Выводится из организма в основном с мочой.

Какие у препарата Флуконазол тева показания к применению?

Перечислю, когда Флуконазол тева (капсулы) инструкция по применению разрешает использовать для лечения:

Генитальный кандидоз в острой, генерализованной или рецидивирующей форме;

Кандидоз слизистых оболочек;

Микозы кожи различной локализации;

Криптококковый менингит.

Кроме того, средство Флуконазол тева используют для профилактики грибковых инфекций у лиц с диагностированными злокачественными опухолями на фоне проведения цитотоксической химиотерапии или же лучевого лечения.

Какие у средства Флуконазол тева противопоказания к применению?

Перечислю ситуации, при которых противогрибковый медикамент Флуконазол тева инструкция по применению не разрешает использовать для лечения:

Повышенная чувствительность к флуконазолу;

Беременность;

Одновременно не назначают этот препарат с цизапридом, терфенадином, пимозидом, кроме того, с астемизолом, хинидином;

До шестнадцатилетнего возраста;

Удлинение на ЭКГ интервала QT;

Лактация;

Наследственная непереносимость галактозы;

Дефицит лактазы.

С осторожностью Флуконазол тева используют в таких ситуациях: при тяжелой патологии сердца, печени и почек, при нарушении электролитного баланса, при аритмии, кроме того, при возникновении сыпи в ответ на использование противогрибкового препарата.

Какие у лекарства Флуконазол тева применение и дозировка?

Лекарство Флуконазол тева употребляют внутрь, следует проглатывать капсулы целиком, рекомендуется запивать медикамент небольшим объемом воды. Суточная доза препарата определяется тяжестью грибковой инфекции. Например при вагинальном кандидозе больному назначают 150 миллиграммов однократно.

При кандидозе слизистых полости рта и глотки эффективно применение Флуконазол тева в количестве 50 мг однократно в сутки, лечебные мероприятия длятся до двух недель. Иные кандидозные инфекции слизистых, например, при эзофагите, кожно-слизистом кандидозе терапевтические процедуры могут продолжаться до тридцати суток. В тяжелых случаях дозу можно увеличить до 100 мг/сут.

Какие у Флуконазол тева побочные эффекты?

Препарат Флуконазол тева провоцирует развитие следующих побочных эффектов: сонливость, головная боль, возможна бессонница, головокружение, присоединяется парестезия, тремор, характерны судороги, припадки, не исключена аритмия, тошнота, кроме того, удлинение интервала QT, рвота, метеоризм, а также жидкий стул.

Среди иных побочных действий на противогрибковый препарат можно отметить: гепатит, боль в животе, присоединяется анорексия, запор, возможна сухость слизистых оболочек рта, характерно нарушение вкуса, не исключено повышение аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, кроме того, гепатоцеллюлярный некроз, печеночная недостаточность, а также гепатит.

Передозировка от Флуконазол тева

При передозировке лекарства Флуконазол тева больному назначают симптоматическую терапию.

Особые указания

Лечение средством Флуконазол тева, о котором мы и продолжаем говорить на этой странице www.сайт, продолжают до появления так называемой клинико-микологической ремиссии (затихание патологического процесса).

Чем заменить Флуконазол тева, аналоги какие использовать?

Препарат Флунол, - Оставьте, пожалуйста, свой комментарий ниже! Просим Вас! Нам важно знать Ваше мнение! Спасибо! Благодарим Вас!

Препараты для лечения грибковых заболеваний (код АТС J02AC01).

Состав:

одна капсула содержит в качестве действующего вещества: флуконазол - 50 или 150 мг, вспомогательные вещества: лактоза, кальция фосфат двухосновный, микрокристаллическая целлюлоза, тальк.

Фармакологические свойства

Флуконазол является представителем нового класса триазольных противогрибковых средств, является сильным и специфическим ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
In vitroФлуконазол обладает широким спектром активности, но является менее мощным, чем кетоконазол и амфотерицин. Однако, in vivo флуконазол значительно более активен, чем кетоконазол и, в некоторых случаях, обладает такой же активностью, как амфотерицин против поверхностных и общих инфекций, вызванных Candida, Cryptococcus, Aspergillus и различными дерматофитами.
Флуконазол оказывает высоко специфическое действие на грибковые ферменты, зависимые от цитохрома Р-450.

Фармакокинетика

При приеме внутрь флуконазол хорошо всасывается, его общая биодоступность превышает 90%. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5-1,5 часа после приема, а период полувыведения составляет приблизительно 30 часов. 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4-5 дню лечения препаратом при приеме 1 раз в сутки. Концентрации в плазме пропорциональны принятой дозе. Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы - низкое (12%).
Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое.
В основном флуконазол выводится почками: приблизительно 80% препарата выводится с мочой в неизменном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Длительный период полувыведения плазмы (30 часов) у людей позволяет принимать препарат один раз в сутки при лечении орофарингеального кандидоза и использовать однократное назначение при лечении вагинального кандидоза.

Показания к применению

Флуконазол применяют при следующих заболеваниях:
генитальный кандидоз; вульвовагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вульвовагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
кандидоз слизистых оболочек, в т. ч. полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи и слизистых оболочек, а также атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов (лечение может проводиться у больных с нормальной или пониженной функцией иммунитета); профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистопламоз у больных с нормальным иммунитетом.
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
криптокоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа и др.), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупресии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов); препарат может использоваться в качестве средства поддерживающей терапии для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
профилактика грибковых инфекций у больных злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;

Способ применения и дозы

Суточная доза флуконазола зависит от природы и тяжести грибковой инфекции. Однократной пероральной дозы бывает достаточно в большинстве случаев для излечения острого вульвовагинального кандидоза. Лечение других форм заболевания требует многократного применения препарата вплоть до клинически и лабораторного подтверждения активной стадии грибковой инфекции. Больные СПИДом и криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом обычно нуждаются в поддерживающей терапии с целью предупреждения рецидивов.
Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекций других локализаций в первый день обычно назначают 400 мг, а затем продолжают лечение в дозе 200-400 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите его обычно продолжают 6-8 недель. Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом, после завершения полного курса первичного лечения, флуконазол назначают в дозе 200 мг в сутки в течение длительного периода времени.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза обычно составляет 400 мг в первые сутки, а затем по 200 мг. При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до 400 мг в сутки. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе препарат обычно назначают в дозе 50 мг один раз в сутки; продолжительность лечения 7-14 дней. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета, лечение может быть более длительным.
При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат обычно назначают в дозе 50 мг один раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с местными антисептическими средствами для обработки протеза.
При остром вульвовагинальном кандидозе Флуконазол применяют внутрь в дозе 150 мг 3 раза с интервалом в 72 часа. Для снижения частоты рецидивов хронического вульвовагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе 100-150 мг – 1 раз в неделю 6 месяцев, затем 150 мг 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. При баланите, вызванном Candida, флуконазол назначают однократно в дозе 150 мг внутрь. Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазола составляет 50-400 мг 1 раз в сутки в зависимости от риска развития грибковой инфекции.
При микозах кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области и кандидозах кожи, рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 недели, однако, при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель). При лечении отрубевидного лишая рекомендуемая доза составляет 50 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 недель.
При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицирофанноо ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 месяцев и 6-12 месяцев соответственно. После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций иногда наблюдается изменение формы ногтей.
Больным пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. Больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 40 мл/мин) режим дозирования следует скорректировать.
Больным с нарушением функции почек при однократном приеме изменение дозы препарата не требуется. При многократном применении обычная доза назначается на 1 и 2 дни лечения, а затем необходимо скорректировать интервалы между приемами в соответствии с клиренсом креатинина: Клиренс креатинина (мл/мин)
Больные, регулярно находящиеся на диализе
Одна доза после каждого сеанса диализа.

Побочное действие

Флуконазол, как правило, хорошо переносится. Наиболее часто встречаются тошнота, головная боль и боль в животе.
У некоторых больных, особенно с такими заболеваниями, как СПИД или злокачественные новообразования, во время лечения флуконазолом и подобными препаратами, наблюдались изменения показателей крови, нарушения функции печени и почек, однако клиническое значение и взаимосвязь этих нежелательных реакций с приемом флуконазола пока не установлены.
Встречались эксфолиативные кожные заболевания, судороги, лейкопения, тромбоцитопения, однако в этих случаях причинно-следственная связь не установлена.

Противопоказания

Флуконазол не рекомендуется применять больным с повышенной чувствительностью к препарату или близким по структуре триазольным соединениям.

Передозировка

В случае передозировки необходимо симптоматическое лечение (в том числе поддерживающие меры и промывание желудка).

Флуконазол выводится в основном с мочой, поэтому форсированный диурез может, ускорить выведение препарата. После трехчасового сеанса гемодиализа уменьшается концентрация флуконазола в плазме приблизительно на 50%.

Предупреждение

Применение препарата во время беременности Препарат мало использовался в период беременности у человека. Нежелательные изменения плода у животных вызывались только при высоких дозах, являющихся токсичными для матери. Эти изменения нельзя рассматривать адекватными изменениям, происходящим при приеме флуконазола в терапевтических дозах. Однако следует избегать применения препарата в период беременности.
Применение препарата в период лактации. Так как отсутствуют данные, касающиеся приемлемых уровней флуконазола в грудном молоке, то его применение кормящими матерями не рекомендуется.
Применение у детей Не рекомендуется назначать флуконазол детям до 16 лет.
Применение препарата водителями и операторами машин. Применение флуконазола не влияет на способность вождения или управления машинами.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами
При применении с варфарином увеличивается протромбиновое время, несмотря на незначительную выраженность этих изменений (в среднем на 12%). В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.
Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемизирующих средств - производных сульфонилмочевины (хлорпропанид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Допускается совместное применение флуконазола и гипогликемизирующих средств у больных сахарным диабетом, однако врач должен иметь ввиду возможность развития гиполикемии.
Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени. Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов нужно мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического интервала.
Комбинация с рифампицином приводит к снижению AUCна 25% и к укорочению периода полувыведения флуконазола из плазмы на 20%. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить.
Изучение взаимодействия с пероральными противозачаточными препаратами и антипирином показало, что применение флуконазола в рекомендуемых дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность данных препаратов.

Является лекарственным средством. Необходима консультация врача.

Флуконазол-Тева относится к противогрибковым медикаментам и применяется в медицинской практике для лечения и профилактики кандидоза различного генеза. При этом лекарственное средство могут применять как пациенты с нормальной деятельностью иммунной системы, так и больные с иммунодефицитом.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме твердых желатиновых капсул голубого оттенка для перорального применения. В единице препарата содержится 50, 100 или 150 мг активного соединения - флуконазола. В качестве вспомогательных компонентов при производстве используются:

молочный сахар;
кукурузный крахмал;
магниевый стеарат;
дегидрированный коллоидный диоксид кремния;
лаурилсульфат натрия.

Внешняя оболочка состоит из желатина, диоксида титана и красителя E133 (бриллиантового голубого).

Фармакологические действие

Медикаментозное средство представляет собой противогрибковый препарат из группы производных триазола. Механизм действия основан на избирательном подавлении синтеза стерола в клетках грибов. Селективность позволила препарату зарекомендовать себя на фармакологическом рынке благодаря высокой специфичности в отношении ферментных грибковых комплексов, которые зависят от цитохрома P450.

При пероральном применении флуконазол начинает адсорбироваться в тонком кишечнике, биодоступность составляет 90%. При этом прием пищи не влияет на скорость всасывания химических соединений. При попадании в кровеносное русло активный компонент достигает в плазме максимальных показателей в течение 30-90 минут. Связывание с плазменными белками составляет 11-12%.

Химическое соединение препарата проникает во все жидкости организма и кумулируется в эпидермисе (преимущественно в роговом слое). Не метаболизируется в гепатоцитах. Активное вещество на 80% покидает организм в первоначальном виде с помощью мочевыделительной системы. Длительный период полувыведения (до 72 часов) позволяет принимать капсулы 1 раз в сутки или в неделю.

Показания к применению

Флуконазол-Тева используется в медицинской практике для лечения и профилактики следующих заболеваний:

Микоз кожного покрова стоп, тела, паховой области. Химические вещества помогают устранить отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи инфекционного характера.
Грибковый менингит, спровоцированный криптококковой инфекцией. Препарат применяется в качестве поддерживающей терапии для предупреждения криптококкоза у пациентов со СПИДом.
Кандидозные инфекции слизистых оболочек (хроническая форма кандидоза с атрофией в полости рта, пищевода, глотки), включая кандидурию и бронхолегочный патологический процесс.
Генитальные заболевания на фоне вагинального кандидоза, если локальное лечение пораженной области неэффективно.
Медикамент используется в качестве меры профилактики грибковых инфекций при наличии злокачественных новообразований, когда иммунный ответ пациента подавляется лучевой терапией или цитотоксической химиотерапией.

Препарат может использоваться для системного применения на фоне инвазивных грибковых заболеваний, поражающих внутренние органы брюшной и грудной полости, орган зрения, мочеполовую систему. К таким патологиям относится кандидемия.

Противопоказания

В отдельных случаях лекарство запрещено к применению:

повышенная восприимчивость тканей к структурным компонентам медикаментозного средства или к азотным противогрибковым лекарствам;
одновременный прием Терфенадина, Хинидина, Цизаприда, Пимозида;
непереносимость лактозы наследственного характера, недостаток лактазы, мальабсорбция моносахаридов;
для детей младше 16 лет.

Как принимать

Флуконазол-Тева предназначен для перорального приема внутрь. Капсулы нельзя разжевывать, потому как измельчение влияет на скорость абсорбции. Дозировку и длительность терапии устанавливает лечащий врач в зависимости от характера, степени выраженности патологического процесса, данных лабораторных и инструментальных исследований, индивидуальных особенностей пациента.

При грибковых поражениях

При грибковом поражении слизистых оболочек верхнего отдела пищеварительной системы применяют 50 мг однократно в сутки на протяжении 1-2 недель. Максимальная продолжительность терапии составляет 14 суток. При хроническом атрофиичеком кандидозе, спровоцированном неэффективностью местного лечения ношения зубных протезов, применяют флуконазол в течение 2 недель по 50 мг 1 раз в день в комбинации с антисептиками.

Другие неинвазивные кандидозы лечатся приемом капсул в суточной дозировке 50 мг в течение 15-30 суток. При тяжелом течении грибковой инфекции дозировку увеличивают до 100 мг в сутки.

Кожные микозы лечатся еженедельным применением 150 мг или однократным приемом в сутки 50 мг препарата. Длительность терапии - 2-4 недели, при микозе стоп курс лечения увеличивается до 6 недель.

При онихомикозе (грибке ногтей) пациент принимает 150 мг 1 раз в неделю. Медикаментозную терапию продолжают до полной смены инфицированного ногтя (3-6 месяцев для рук, 6-12 месяцев - для ног).

При молочнице

Лекарственная терапия продолжается каждые 3 дня с применением в сутки 150 мг. После выздоровления рекомендуется провести поддерживающую терапию в качестве меры профилактики для предупреждения рецидивов.

При других заболеваниях

Побочные действия Флуконазола-Тева

Органы и системы, со стороны которых произошло нарушение	Негативные реакции
Нервная система	потеря чувствительности; головная боль, головокружение; бессонница; тремор конечностей; эпилептические припадки; мышечные судороги; сонливость.
Сердечно-сосудистая система	аритмия; анемия, тромбоцитопения; удлинение интервала QT; лейкопения.
Пищеварительный тракт	тошнота; рвотные позывы; боль в эпигастральной области; диарея, метеоризм, запоры; сухость во рту; диспепсия; снижение аппетита вплоть до анорексии; расстройство вкуса и обоняния.
Печень и желчевыводящие пути	усиление активности аминотрансфераз в гепатоцитах; холестаз; повышение плазменной концентрации билирубина вплоть до развития холестатической желтухи; гепатит.
Мочевыделительная система	Нарушение функции почек.
Кожный покров	повышенное потоотделение; медикаментозный дерматит; алопеция.
Орган слуха	Вертиго
Общий метаболизм	гипокалиемия; гиперхолестеринемия.
Опорно-двигательный аппарат	Боль в мышцах.
Аллергические реакции	кожная сыпь, зуд, эритемы; болезнь Стивенса-Джонсона; синдром Лайелла; ангионевротический отек; отек Квинке; анафилактический шок.
Другие	общая слабость; хроническая усталость; лихорадка.

Передозировка

В ходе клинической практики у пациента 42 лет, страдающего СПИДом, при приеме разовой дозы флуконазола в 8200 мг наблюдалось появления галлюцинации и нарушения психоэмоционального контроля. После госпитализации состояние мужчины нормализовалось в течение 2 суток.

Специфический антидот отсутствует, лечение в случае передозировки направляют на устранение симптомов. Гемодиализ в течение 3 часов способен снизить плазменную концентрацию активного вещества на 50%.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Препарат не оказывает прямого влияния на деятельность центральной и периферической нервной системы, но ввиду возможного появления негативных реакций в виде головокружения или судорог на период лечения рекомендуется воздержаться от взаимодействия со сложными механизмами, управления автомобилем и от другой деятельности, требующей от пациента быстроты реакции и сосредоточенности.

Лекарственное взаимодействие Флуконазола-Тева

Пероральное применение Флуконазола-Тева во время приема пищи совместно с антацидами и Циметидином после лучевой терапии с целью подготовки к трансплантации костного мозга не влияют на абсорбцию соединений флуконазола.

С другими препаратами

При одновременном применении Флуконазола-Тева с другими медикаментозными средствами наблюдаются следующие реакции:

Цизаприд способствует нарушению нормального сердечного ритма, тогда как Терфенадин вызывает тяжелую интоксикацию. При воздействии флуконазола увеличивается концентрация в плазме и усиливается токсичность Терфенадина в отношении клеток.
Астемизол увеличивает разрыв QT, что сопровождается тяжелой аритмией и остановкой сердца.
Гидрохлоротиазид увеличивает плазменную концентрацию флуконазола на 40%. На общем состоянии взаимодействие препаратов не отражается.
Химически активные вещества препарата подавляют распад Галофантрина и усиливают терапевтический эффект Метадона на 35%. При приеме Флуконазола-Тева наблюдается увеличение уровня Карбамазепина, Рифабутина, Фенитоина, Такролимуса, Триметрексата в крови.
У мужчин при дополнительном приеме Варфарина увеличивается на 12% протромбиновое время, из-за чего повышается риск развития кровотечений.
При сочетании флуконазола и Мидазолама наблюдается усиление психомоторного действия и увеличение плазменной концентрации последнего.
После трансплантации почек на фоне действия флуконазола постепенно повышается уровень циклоспорина в крови. Такой эффект не наблюдается при пересадке костного мозга.

При прекращении продолжительной терапии Флуконазолом в сочетании Преднизолоном необходим строгий контроль за функцией надпочечников.

Совместимость с алкоголем

В период медикаментозного лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя, т.к. этиловый спирт негативно влияет на клетки печени и усиливает токсичность препарата.

Особенности применения Флуконазол-Тева

Лечение необходимо продолжать до полного устранения грибкового поражения, преждевременная остановка медикаментозной терапии может привести к рецидивам.

При одновременном применении большого количества лекарственных средств на фоне многократного приема Флуконазола повышается риск развития некроза печени. В большинстве случаев после прекращения лечения последствия обратимы.

В ходе лекарственной терапии необходимо контролировать состояние крови, печени, почек и биохимических показателей. При возникновении патологических нарушений прием препарата следует прекратить.

При беременности и лактации

Соединение флуконазола способно проникать через плацентарный барьер и оказывать тератогенное действие на эмбрион, нарушая основную закладку органов и систем. Поэтому применение Флуконазола-Тева допускается только в критических ситуациях, когда угроза для жизни беременной женщины превышает риск развития у плода внутриутробных патологий.

Химическое вещество проникает в грудное молоко, из-за чего необходимо прекратить лактацию.

Можно ли принимать мужчинам

Препарат используется при грибковом поражении вне зависимости от пола. Кандидоз может проявляться и у мужчин. Требуется однократный прием капсулы дозой в 150 мг.

Условия продажи и хранения

Цена

Средняя стоимость лекарства - от 184 до 289 руб.

Аналоги препарата

К структурным аналогам препарата или заменителям, схожим по механизму действия, относятся:

Флуконазол;
Дифлюкан (подробнее о нем );
Флюкостат;

Осуществлять самостоятельный переход на другой медикамент не рекомендуется. Неправильный прием без медицинских рекомендаций может привести к развитию побочных эффектов. Перед заменой необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

По-быстрому о лекарствах. Флуконазол

в блистере 7 (50 мг) или 1 (150 мг) шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Капсулы 50 мг: желатиновые, №2; крышечка оранжевого цвета, корпус белого цвета.

Капсулы 150 мг: желатиновые, №0; крышечка красно-оранжевого цвета, корпус белого цвета.

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противогрибковое.

Фармакодинамика

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).