Из за чего может быть рак крови. Симптомы рака крови у мужчин и женщин: своевременная диагностика. Сколько живут с онкологией крови

Рак крови – это редкое онкозаболевание, встречающееся в большинстве случаев в детском либо пожилом возрасте. Оно изначально поражает кроветворную систему, а именно – костный мозг, который начинает производить мутировавшие раковые клетки вместо здоровых кровяных телец.

В костном мозге содержатся стволовые клетки крови, которые развиваются в: белые кровяные тельца – лейкоциты, обеспечивающие защиту от вирусов, инфекций и бактерий, красные тельца – эритроциты, доставляющие в ткани кислород, и тромбоциты, отвечающие за свертываемость крови.

Поступление в кровеносную систему пораженных атипичных клеток, которые являются функционально пассивными и менее дифференцированными, приводит к угнетению здоровых зрелых тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Этот процесс и является раком крови.

Рак крови – это объединяющее понятие многих видов злокачественного поражения кроветворных органов. Согласно этого, он имеет множество названий, представляющих общую суть, но имеющих некоторые различия:

• Лейкоз представляет собой процесс формирования пораженных незрелых лейкоцитов, которые размножаются в костном мозге с последующим поступлением в кровеносную систему. Это название является более правильным в медицинском понимании термином среди таких аналогичных понятий, как рак крови, лейкемия, алейкемия и белокровие;
• Лейкемия является синонимом лейкоза, применяемым в прошлом веке. Заболевание так названо по виду пораженных кровяных клеток – лейкоцитов;
• Гематосаркома определяет процесс формирования и роста злокачественной опухоли за пределами костного мозга – прямо в периферической кровеносной системе;
• Белокровие – это буквальный перевод термина лейкемия. Название произошло из-за сопутствующего болезни увеличения количества нормальных и атипичных белых кровяных телец, что меняет оттенок крови при наблюдении под микроскопом;
• Лимфаденоз представляет собой гиперплазию периферической лимфоидной ткани, наблюдаемую при лейкозах;
• Алейкемия – это аналог лейкоза;
• Гемобластоз является объединяющим понятием для лейкоза и гематосаркомы. Термин получил свое название из-за поражения самых незрелых кровяных клеток (бластных) вне зависимости от их вида и формирования очага поражения.

Таким образом, рак крови уместнее было бы называть гемобластозом, включающим в себя совокупность онкологических процессов кроветворной системы.

Классификации

Рак крови классифицируется в соответствии с особенностями течения, степенью созревания (дифференцировки) раковых клеток, цитогенезом (способом размножения), иммунным фенотипом поврежденных клеток, количеством лейкоцитов и бластных клеток. По мере созревания (дифференцировки) лейкозы бывают:

• недифференцированные;
• бластные;
• цитарные.

Первые два вида схожи со стволовыми и бластными клетками начальных четырех уровней развития. Им свойственно острое течение болезни. При цитарной лейкемии поврежденные клетки имеют сходство с процитарными и цитарными клетками-предшественницами, и отличаются менее злокачественным или хроническим развитием.

Таким образом, по характеру протекания онкологии выделяются острая и хроническая формы, которые не перетекают друг в друга, проявляясь как самостоятельные болезни.

Острый лейкоз

Острый лейкоз (ОЛ) отличается развитием из таких клеток, которые при мутации утратили способность к созреванию (взрослению): недифференцированных и бластных. Для нее характерно преобладание бластов (до 80%) в крови, уничтожение промежуточных клеток (лейкозный провал), проявление анэозинофилии, абазофилии и высокая скорость развития анемии.

Бесконтрольный рост незрелых клеток имеет два периода:

• начальный протекает без выраженного симптомокомплекса;
• развернутая стадия наступает резко и характеризуется обильными проявлениями (болями в костях, жаром, слабостью и головокружениями);
• острая форма без своевременной экстренной госпитализации заканчивается летально в течение нескольких недель.

ОЛ по клеточному генезу подразделяется на несколько видов:

Лимфобластный лейкоз формируется из поврежденных лимфобластов, относящихся к Т-системе лимфопоэза (формирования лимфоцитов) и имеющих гликоген вокруг ядра. Атипичные лимфобласты не содержат липиды и быстро распространяются на лимфоузлы (ЛУ) и селезенку, увеличивая их.

Но наиболее масштабная инфильтрация протекает в костномозговой ткани. По цитогенезу лимфобластная лейкемия делится на Т- и В-клеточные формы, при 80-процентном преобладании последней.

Заболеванию подвержены в основном дети до шестилетнего возраста (80%), но ему свойственна лояльность к терапии: с 90-процентной вероятностью наступает длительная (до 10 лет) ремиссия;

Миелобластный лейкоз инфильтрирует костномозговую ткань с селезенкой и печенью, а также почки, систему ЖКТ и слизистые оболочки мутировавшими клетками миелобластов, которым свойственно наличие гликогена и суданофильных включений, а также липидов.

Часто наблюдается развитие «лейкозного пневмонита» (30%) и «лейкозного менингита» (25%) в результате поражения легких и головного мозга соответственно. Этой форме свойственны язвенные и некротические образования на слизистых оболочках (в ротовой полости, зеве, на миндалинах);

• Монобластный и миеломонобластный лейкозы – это миелоидные формы, которые ведут к бесконтрольной пролиферации монобластов, миелобластов либо промоноцитов на фоне эозинофилии костномозговых тканей. Эти виды также проявляются в виде некротических поражений и язв поверхностей внутренних органов;
• Эритромиелобластная лейкемия – редко встречаемая форма ОЛ (1,5%), которая развивается из эритробластов (или иных клеток эритропоэза с ядрами) совместно с монобластами, миелобластами. Этот процесс провоцирует анемии, тромбо- и лейкоцитопении, а также увеличение печени с селезенкой;
• Мегакариобластная лейкемия также является миелоидной формой. Ей свойственно одновременное развитие из недифференцированных бластов и таких бластных лейкоцитов, как мегакариобласты, мегакариоциты и совокупности тромбоцитов, число которых достигает 1500*10 9 /л;

Недифференцированный лейкоз состоит из однородных недифференцированных клеток гемопоэза, которые прогрессируют в костномозговых тканях, ЛУ, селезенке, лимфоидных образованиях, на стенках сосудов, слизистых оболочках, миокарде, почках, головном мозге и его оболочке.

Поражение слизистой ротовой полости ведет к некротическим гингивитам и тонзилитам (некротической ангине), что может сопровождаться вторичной инфекцией, вызывающей сепсис. Лейкозным клеткам свойственно разрушать стенки сосудов, вызывать анемию, а также нарушать тромбоцитообразование.

ОЛ диагностируется по данным стернального пунктата: при определении в костном мозге 10-20% бластов.

Хронический лейкоз

Хроническая лейкемия характеризуется замещением кроветворных клеток на мутировавшие как незрелых, так и вполне созревших (цитарных) форм, что способствует развитию различных цитопений с дальнейшим метастазированием в ткани.

При хроническом лейкозе пораженные даже незрелые клетки не утрачивают способности к развитию, достигая пика созревания. Основными свойствами генеза являются:

• невысокий процент содержания бластов (до 30);
• присутствие миелоцитов и промиелоцитов;
• одновременное нахождение эозинофилии и базофилии;
• низкая скорость развития анемии.

Заболевание имеет две стадии развития:

• первой (моноклоновой) свойственно наличие единственного клона раковых клеток и доброкачественное многолетнее течение;
• вторая (поликлоновая) характеризуется стремительным злокачественным развитием и появлением вторичных клонов.

Основными подвидами хронического лейкоза являются миелоцитарная, лимфоцитарная и моноцитарная формы.

Миелоцитарный

Хронический миелоцитарный лейкоз (миелопролиферативное заболевание или миелосклероз) проявляется как гиперплазия костномозгового вещества на фоне роста гранулоцитов, состоящих из полностью дифференцированных (созревших) клеток. Эта форма подразумевает такие подвиды:

Хронический миелоцитарный лейкоз представляет собой нередкое заболевание (15% всех лейкозов), цитогенетическим маркером которого выступает филадельфийская хромосома. Субстратом опухоли являются образования гранулоцитов, формирующиеся из нейтрофилов (в основном), миелоцитов, промиелоцитов и метамиелоцитов.

Заболеванию свойственны стадии: хроническая, промежуточная и бласттрансформации, которая приводит к бластному кризу, нелояльности к лечению и летальному исходу;

Хронический нейтрофильный лейкоз отличается ростом количества незрелых мутировавших нейтрофилов в крови, содержащих ферменты (находящиеся в гранулах), способные разрушать чужеродные внешние элементы. Заболевание редко встречается и в основном у пожилых людей.

Основу опухоли составляют клоны одной стволовой клетки с поврежденными хромосомами. Проявляется болезнь в слабости, обильном потоотделении и тяжести в подреберье, со временем увеличивая селезенку с печенью;

• Хронический базофильный лейкоз значится заболеванием миелоцитарного ряда, которому характерен рост в крови количества пораженных базофилов. Симптомокомплекс и течение схожи с хроническим нейтрофильным лейкозом;
• Хронический эозинофильный лейкоз прогрессирует на фоне бесконтрольной пролиферации клеток-предшественниц эозинофилов. Это ведет к эозинофилии в костномозговой ткани и периферической крови;

Эритремия (истинная полицитемия) – это миелопролиферативное заболевание, характеризующееся доброкачественностью и преобразованием всех трех видов кровяных телец: эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов.

Источником развития опухоли является клетка-предшественница миелопоэза. Болезни свойственно поражать красный, гранулоцитарный и мегакариоцитарный ростки кроветворения, с ударением на красный, что приводит к излишнему образованию атипичных эритроцитов.

Очаги подобного кроветворения образуются в печени и селезенке, кровь перенасыщает ткани и органы, что ведет к кровоизлияниям, гиперплазии и тромбозам;

• Эссенциальная тромбоцитемия заключается в чрезмерном поступлении в кровь гигантских дефектных тромбоцитов, функции которых нарушены, что чревато закупоркой мелких сосудов. В результате возможны тромбозы, инсульты и инфаркты. На поздних стадиях атипичные клетки оседают в почках и печени, вызывая увеличение этих органов.

Совокупность миелоцитарных лейкозов отличается содержанием клеток, мутировавших из процитарных и цитарных предшественниц в миелоидном ряду. А разнообразие форм возникло в результате того, что гранулоцитарный, мегакарциоцитарный, эозинофильный, моноцитарный и базофильный ростки имеют единственную предшествующую клетку.

Лимфоцитарный

Лимфоцитарная лейкемия отличается относительной доброкачественностью на фоне поражения иммунокомпетентных тканей. Она имеет два вида:

Хронический лимфолейкоз в сопровождении болезни Сезари , представляющей собой лимфоматоз кожи, Т-клеточного лимфолейкоза, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, а также В-клеточного волосатого лейкоза, зачастую выявляется у мужчин старше сорока.

Этот вид с 95-процентной вероятностью состоит из ранних В-клеток, схожих с пролимфоцитами и малыми лимфоцитами. Их совокупность поражает костный мозг, ЛУ, изрядно увеличивая в размерах, и сдавливает расположенные рядом органы.

При этом резко и в большой степени увеличивается селезенка, а печень чуть менее. Проявляется заболевание в качестве анемии (иногда аутоиммунной), тромбоцитопении, лимфаденопатии и гранулоцитопении на фоне яркой иммунодепрессии и склонности к инфекционным проявлениям.

Эта форма отличается высокой выживаемостью, но вероятен и бластный криз;

Парапротеинемический лимфолейкоз представляет совокупность 3-х болезней: миеломной, первичной макроглобулинемии Вальденстрема и тяжелых цепей Франклина. Эта форма онкологии имеет иное название – злокачественное иммунопролиферативное заболевание из-за способности атипичных клеток к синтезу однородных иммуноглобулинов и их фрагментов (парапротеинов).

Наиболее распространенной является миеломная болезнь, которая выявляется в основном у людей 40 лет и старше. Она названа так по месту основной локализации – миелону (костному мозгу). Болезнь распространяется в плоских костных тазобедренных тканях, позвоночнике, ребрах и черепе, вызывая остеопороз либо остеолизис.

Осложнения происходят при деструкции тканей костей и проявляются в виде хронических переломов и боляй в костях, а вследствие синтеза парапротеинов развивается амилоидоз, парапротеиноз органов и парапротеинемическая кома.

Лимфоцитарная форма объединяет заболевания, характеризующиеся процессом замещения большинства белых телец крови зрелыми атипичными лимфоцитами.

Доклад про патогенез хронического лимфолейкоза можно прослушать в следующем видео:

Моноцитарный

Моноцитарная форма хронического лейкоза характеризуется моноклоновым митозом (ростом) опухолевых клеток. Она включает такие виды:

Хронический моноцитарный лейкоз отличается увеличением количества наиболее крупных белых телец (моноцитов) в крови, что вызывает рост селезенки, боли в костях и сердце, лихорадку, быструю переутомляемость и потливость.

Этот вид проявляется кровоизлияниями в слизистых оболочках (деснах, носу) и коже, а также сопутствующим инфицированием. Его отличительной чертой является значительное повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ);

• Хронический миеломоноцитарный лейкоз представляет собой форму, при которой выявляется множество предшествующих гранулоцитам и моноцитам клеток. Он возникает на фоне ослабления стволовых клеток, что ведет к неконтролируемому росту дочерних. Ей свойственно появление анемии, тромбоцитопении, а также высокая чувствительность к различным инфекциям;
• характерен в основном для детей, но диагностируется и у взрослого населения (зачастую у мужского). Его особенностью является увеличение количества мононуклеарных дендритных клеток, что приводит к поражению кожи, глаз, костей, легких, а также лицевой части черепа.

Хроническая моноцитарная лейкемия объединяет раковые процессы, характеризующиеся чрезмерным количественным увеличением моноцитов в костном мозге и периферической кровеносной системе на фоне нормального либо низкого лейкоцитоза. Этому процессу характерно длительное бессимптомное течение, единственным проявлением которого является анемия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

Болезнь, которую мы привычно называем раком крови, онкологи называют гемобластозом. Под этим термином скрывается целая группа опухолевых патологий, каждая из которых разрушает кроветворную систему, повышая склонность организма к инфекционным заболеваниям, анемии, кровоизлияниям и другим патологическим состояниям, грозящим человеку летальным исходом.

Рак крови несколько отличается от других онкопатологий. Принцип заболевания остается тем же – здоровые клетки крови в результате мутации озлокачествляются и начинают неконтролируемо делиться, подавляя рост и вытесняя здоровые ткани крови. Злокачественные клетки можно обнаружить по всему организму, ведь они циркулируют с кровью, что существенно затрудняет выявление этого опасного заболевания на ранней стадии. А вот на поздних стадиях врачи обнаруживают новообразования в костном мозге, а конкретнее во внутренней части грудины и в костях таза. В данной статье рассмотрим причины гемобластоза, узнаем о симптомах данного заболевания, его стадиях, лечении и прогнозах на дальнейшую жизнь.

Виды рака крови

Как мы уже говорили, рак крови может быть разных видов, исходя из области возникновения, а также вида клеток, которые подверглись озлокачествлению. К примеру, если такие клетки поражают костный мозг, это заболевание называют лейкемией или лейкозом. А вот если мутация клеток происходит вне костного мозга, есть все основания говорить о появлении гематосаркомы.

По словам онкологов, чаще всего организм поражает именно лейкемия. Причем данное заболевание имеет несколько разновидностей. Так, например, если озлокачествлению подверглись лимфоциты, медики говорят о развитии лимфолейкоза, а когда онкология поразила гранулоцитарные лейкоциты, больному ставят диагноз «миелолейкоз».

Лейкоз может протекать в двух формах – острой и хронической. При остром лейкозе наблюдается бесконтрольный рост еще не созревших кровяных телец, которые нарушают формирование здоровой крови. Если же у больного развился хронический рак крови, в его организме стремительно повышается количество зрелых мутировавших клеток.

Сколько живут с раком крови

Острый лифобластный лейкоз развивается чрезвычайно быстро. Такое стремительное развитие заболевания приводит к столь же быстрому «угасанию» человека. Болезнь практически не поддается медикаментозному лечению, а потому, поставив пациенту такой неутешительный диагноз слишком поздно, врачи дают ему буквально несколько месяцев жизни. Если же болезнь выявлена на раннем этапе и успешно проведена химиотерапия, пациент может прожить еще 5 лет и даже больше.

Хронический лейкоз – менее агрессивное заболевание, которое отличается медленным течением. Посредством химиотерапии и других методов воздействия врачам удается продлить жизнь пациента на довольно длительный срок. Однако и в этом случае нельзя исключить развития криза, в результате которого хронический лейкоз фактически переходит в острый, а значит жить больному остается недолго.

Тем не менее, практика показывает, что при своевременной терапии удается добиться длительной ремиссии заболевания, а значит, больной может прожить с таким диагнозом годы и даже десятки лет. Более того, в идеале, если онкологию обнаружили на раннем этапе, после необходимого лечения пациент может прожить до глубокой старости. Причем у молодых пациентов шансов на 100% выздоровление гораздо больше!

Причины гемобластоза

Нужно заметить, что гемобластоз – не самое распространенное из онкологических заболеваний. По статистике от него страдают не более двух человек из 10 000 населения. Причем, чаще всего от этого смертельно опасного недуга страдают дети в возрасте 2–6 лет, а также лица преклонного возраста (60–70 лет).

К главным причинам развития этого состояния медики относят два фактора:

• воздействие радиации (облучение, которому подверглась беременная на одном из этапов вынашивания ребенка);
• генетический фактор (наследственное заболевание).

Стадии и симптоматика заболевания

Первая стадия

Первыми звоночками, намекающими на развитие этого опасного состояния, становятся:

• слабость и частые головокружения;
• субфебрильная температура (37,0–37,5°C), которая не спадает длительное время;
• болевые ощущения в мышцах и суставах:
• беспричинные головные боли;
• отвращение к запахам, а порой и к пище;
• частые позывы к мочеиспусканию;
• частые инфекционные заболевания;

При некоторых видах рака крови у пациента увеличивается селезенка и печень, что дает знать о себе частыми вздутиями живота, тяжестью в подреберье и увеличением размеров живота. Кроме того, больного могут беспокоить беспричинные носовые кровотечения, кровоточивость слизистых и появление гематом даже от незначительных ударов.

Что характерно, с данными симптомами пациенты не обращаются к врачам. Чаще изменения в состоянии начинают замечать родственники, обращая внимание на похудание, бледность кожных покровов, несвойственную раздражительность, плаксивость или же сонливость.

Еще одним характерным симптомом рака крови становятся плотные болезненные узелки под кожей (особенно на шее, в подмышках и в паху). Это воспаленные лимфатические узлы, которые свидетельствуют о том, что онкология плавно переходит на следующую ступень.

Вторая стадия

Вторую стадию гемобластоза принято называть «развернутой». Она характеризуется более выраженной симптоматикой всех перечисленных признаков ранней стадии. Кроме того, у больного наблюдаются:

• регулярно возникающие головокружения и тошнота с рвотными позывами;
• укачивание в любом из средств передвижения (появляется даже у тех, кто никогда не сталкивался с подобными симптомами);
• активное выделение пота во время сна;
• стремительная потеря веса без видимых причин.

Как правило, к периоду появления данных симптомов большинство больных уже узнают о страшном диагнозе. После проведенного лечения заболевание переходит в одну из двух стадий:

1. Ремиссионную. Это положительный результат лечения, после которого в организме больного на несколько лет перестают формироваться злокачественные клетки.

2. Терминальную. Здесь специалисты говорят об абсолютном угнетении системы кроветворения, при котором остановить болезнь не представляется возможным. Все что могут сделать медики – поддержать здоровье больного, проводя симптоматическое лечение.

Третья стадия

Если к третьей стадии болезнь не обнаружена, ее можно заподозрить по следующим симптомам:

• ногти и губы приобретают синюшный цвет;
• температура поднимается выше 38°C;
• в сердце появляются болезненные ощущения;
• развивается тахикардия с крайне высокой степенью частоты сокращений миокарда;
• мучает затрудненное дыхание;
• в брюшной полости ощущаются болезненные толчки;
• развиваются бесконтрольные кровотечения;
• появляются судороги мышц;
• возрастает степень тревожности;
• возникают обморочные состояния (вплоть до отсутствия какой-либо реакции на внешние раздражители).

При появлении таких симптомов заболевания больному необходима экстренная госпитализация, так как его жизни угрожает серьезная опасность.

Симптомы хронической формы заболевания

Если говорить о хроническом лейкозе, то на начальных этапах развития недуга болезнь протекает без каких-либо проявлений, и обнаруживается, как правило, во время сдачи анализов крови. Когда же заболевание начинает прогрессировать, в организме обнаруживаются вторичные опухоли, изменяются размеры печени и селезенки, увеличиваются лимфатические узлы, а в крови появляется большое количество бластом.

Четвертая стадия

Данную стадию называют необратимой, так как продлить жизнь больному в таком состоянии удается лишь в 5% случаев. При этом в организме больного происходит хаотичное разрастание злокачественных клеток с поражением самых разных органов и тканей. В общем смысле четвертая стадия рака характеризуется:

• множественными злокачественными новообразованиями (в мозге, легких и печени), которые стремительно прогрессируют;
• развитием рака костей;
• появлением «чрезвычайно-фатального» панкреатического рака.

Диагностика заболевания

Обратившись к врачу с жалобами на состояние здоровья, а также заметив на УЗИ увеличенную селезенку или печень, врач назначает пациенту анализ крови. Если у больного действительно развивается рак крови, его гемоглобин будет низким, пониженными будут тромбоциты и лейкоциты, но самое важное, в крови будут обнаружены аномальные клетки.

Данных анализов достаточно для того, чтобы поставить диагноз «гемобластоз». Чтобы выявить форму рака крови у больного берут пункцию костного мозга с последующим проведением биопсии. А чтобы выявить степень метастазирования внутренних органов ему назначают рентген груди, а также компьютерную томографию брюшины и головы.

Лечение рака крови

Основным методом лечения рака крови считается химиотерапия с препаратами из группы цитостатиков, которая проводится около 2 лет (полгода стационара и полтора года амбулаторного лечения). На начальном этапе терапии больному несколько недель внутривенно вливают лекарственные смеси с химотерапевтическими препаратами. А в период распада опухолевых клеток такому пациенту требуется восполнение тромбоцитов и эритроцитов с донорской кровью.

При этом на протяжении всего лечения больного необходимо максимально ограждать от контактов с внешним миром, ведь иммунная система у такого пациента фактически отсутствует из-за стремительного разрушения лейкоцитов. Здесь врачи должны скрупулезно следить за состоянием больного и быстро устранять любые присоединяющиеся инфекции.

Если врачам удается добиться периода ремиссии, дальнейшее лечение направлено на закрепление полученного результата. При поражении структур головного мозга пациенту с таким заболеванием может быть показано проведение курсов лучевой терапии.

Тем не менее, данное лечение не гарантирует 100% избавления от имеющегося недуга. Через несколько лет после избавления от рака может развиться рецидив заболевания, борьба с которым потребует пересадки костного мозга. Идеальным донором для такой операции может стать близкий родственник или же посторонний человек со схожей группой крови.

Если говорить о лечении хронического лейкоза, то для этой цели сегодня применяются антиметаболиты. Эти лекарственные средства предотвращают увеличение злокачественных новообразований. При необходимости больному также назначается лучевая терапия или прием специфических препаратов, к примеру, радиоактивного фосфора.

Лечение рака крови у детей

В большинстве случаев у детей развивается острый лимфобластный лейкоз. Такой диагноз ставят примерно 80% маленьких пациентов с раком крови. Лечение этой онкологии у детей проводится также, как и у взрослых, то есть с применением химиотерапии и пересадки костного мозга. Причем, статистка показывает, что химиотерапия в детском возрасте дает гораздо лучшие результаты, чем у взрослых. Связано это с тем, что детский организм гораздо быстрее восстанавливается после воздействия лекарств.

Народное лечение

Существуют народные рецепты, которые больные раком могут принимать для улучшения своего состояния и устранения опухолевых клеток. Главное помнить, что лечиться таким способом можно исключительно с разрешения лечащего врача.

1. Измельчите 100 г сушеной травы сабельника, отправьте листву в стеклянную емкость и залейте 0,5 л спирта. Закрыв бутылку, оставьте ее на неделю в темном месте. Готовую настойку процедите, и принимайте, разбавляя 25 г такого средства в 250 мл воды, трижды в день.

2. Соберите гречневые соцветия (50 г), добавьте к ним такое же количество плодов шиповника и 1 ч.л. семян мордовника. Соединив необходимые компоненты и тщательно их перемешав, 1 ст.л. такой смеси залейте 500 мл кипятка и, укутав теплой тканью, настаивайте в течение двух часов. Для борьбы с раком принимайте готовое лекарство по 250 мл перед каждым приемом пищи 3 р/день. Параллельно с настоем следует принимать и настойку прополиса по 1 ч.л. после еды. А еще спустя 20 минут нужно съедать по 1 ч.л. цветочной пыльцы.

3. Соберите 5 ст.л. сосновых и еловых иголок с молодых деревьев, возраст которых не превышает полугода. Иголки измельчите и залив водой (500 мл) поставьте на огонь. Доведя средство до кипения, держите его на малом огне 10 минут, после чего укутайте материей и оставьте настаиваться на ночь. Готовое лекарство нужно выпить на протяжении дня, принимая его небольшими глотками. В идеале к отвару следует добавить 2 ст.л. плодов шиповника или луковой шелухи.
Берегите себя!

Кровь - уникальная жидкость, связывающая все клетки, органы и системы нашего организма в единое целое. Циркулируя под кожей, она несет информацию обо всех процессах, происходящих внутри организма. Как известно из школьных учебников анатомии, эта жидкость несет во все части организма необходимые вещества и выводит продукты распада. Что же происходит, когда в ней развивается рак? Каковы признаки рака крови?

Если говорить просто, то кровь меняет свой состав и не может выполнять свои основные функции транспортировки и защиты. В костном мозгу, который вырабатывает ее клетки, происходит системный сбой. Он теряет способность генерировать нормальные лейкоциты, они остаются неразвитыми, неспособными бороться с инородными телами, что приводит к резкому снижению иммунитета. Кроме того, эти раковые образования агрессивны, очень быстро размножаются, и при этом количество нормальных клеток (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) постоянно уменьшается. Конечно, такая кровь не может способствовать нормальной жизнедеятельности организма. Велик риск появления опухолей в тканях и органах человека.

Существуют различные формы лейкоза: более острые и вяло протекающие, заражающие только пожилых людей или больше детей, развивающиеся в лимфе или в самой крови непосредственно. Важно не разбираться в тонкостях форм этого заболевания, а ознакомиться с симптоматикой недуга. Чем раньше человек обратит внимание на признаки забьет тревогу и обратится к врачу, тем большая вероятность одержать победу в этом бою.

Первые проявляются в возникновении чрезвычайно сильной утомляемости и апатии, они не проходят даже после хорошего отдыха. Человек может испытывать боли в суставах и костях, ухудшается аппетит. Насторожить также должны пониженная и кровотечения, возникающие без серьезных причин, появление синяков даже от малейших ударов, увеличение лимфатических узлов.

При наличии отдельных симптомов мы не можем сразу же утверждать, что это крови. Но обратиться к доктору и сдать анализы все-таки необходимо. Болезнь диагностируется даже на ранних стадиях, поскольку в организме увеличивается количества белков и происходит концентрация антигенов.

Нужно отметить, что никто не застрахован от этого недуга. Врачами были выявлены факторы, наличие которых увеличивает риск заболевания: облучение, прохождение химиотерапии, постоянное взаимодействие с некоторыми химическими веществами, курение, наследственность. В то же время не все люди, подверженные таким факторам, заболевают, и наоборот. Болезнь может настигнуть вполне благополучного человека, не имеющего никакого отношения к курению или облучению и так далее.

Лечение рака крови - это вполне реальная процедура, которая к тому же имеет множество разновидностей. Как уже отмечалось, большую роль играет раннее диагностирование. Среди методов лечения применяют химиотерапию, в качестве поддерживающего мероприятия - в критических ситуациях - пересадку костного мозга. Ученые продолжают поиск путей борьбы с болезнью и уже добились некоторых результатов.

Итак, рак крови (или лейкоз) - это серьезное заболевание, поражающее в конечном счете весь организм. По данным статистики американских врачей, число заболевших лейкемией в последние десятилетия в сравнении со здоровыми людьми рассматривается как 25: 100000 человек. Будьте внимательны к себе. Заподозрив признаки рака крови, обратитесь к специалисту. Возможно, это будет ложная тревога, и ваше маленькое недомогание скоро пройдет, а быть может, вовремя начатое лечение спасет вам жизнь.

Ряд злокачественных заболеваний кроветворения, возникающих в результате видоизменений клеток крови, объединяется под общим названием «рак крови». Этот термин включает различные виды и формы патологии, влияющие на производство и функционирование кровяных клеток. Причиной развития заболевания является мутация клеток костного мозга, которые участвуют в процессе кроветворения. В результате здоровые клетки крови вытесняются патологическими кровяными тельцами. Это нарушает процесс функционирования кровеносной системы, делает организм уязвимым перед инфекционными заболеваниями и повышает риск возникновения кровотечений.

Виды патологий

В зависимости от того, какие кровяные клетки подверглись мутации, выделяют несколько разновидностей заболевания, каждая из которых отличается определенными симптомами рака крови у женщин. Принятая классификация определяет способы исследования, влияет на назначение лечения и программу реабилитации. Онкологические поражения кровеносной системы бывают следующих видов:

• лейкемия – при этом состоянии в организме появляется большое количество видоизмененных лейкоцитов. Они образуют патологические скопления в тканях костного мозга, лимфатической системе, затрагивая даже внутренние органы. Патологические клетки уменьшают количество лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в крови, ослабляя иммунитет и нарушая процесс свертывания крови;
• лимфома – этот вид заболевания влияет на лимфатическую систему и развивается в результате появления видоизмененных лимфоцитов. Они накапливаются в тканях и лимфатических узлах и препятствуют производству иммунных клеток, разрушая защитную систему организма;
• миелома – данная патология поражает клетки плазмы крови, видоизменяя их. Активно размножаясь, патологические клетки вытесняют здоровые ткани, ослабляют организм и делают его беззащитным перед инфекциями.

Особенностью данных патологий кровеносной системы является отсутствие опухоли, локализованной в одном месте. Видоизмененные клетки, распространены по всему кровотоку и могут поразить любые ткани и органы, поэтому очень важно своевременно диагностировать недуг. Для этого необходимо знать основные симптомы рака крови на ранних стадиях у женщин и внимательно наблюдать за своим состоянием.

Диагностика лейкемии

Вызвать данное заболевание может всего лишь одна видоизмененная лейкозная клетка, которая в результате мутации бесконтрольно делится, образуя большое количество патологических лейкоцитов. Этот процесс развивается очень быстро. Происходит изменение состава крови, которое влечет определенные проблемы со здоровьем.

Лейкемия не отличается специфическими симптомами, поэтому выявить заболевание на ранней стадии бывает сложно. Большинство признаков патологии похожи на симптомы других заболеваний, а в некоторых случаях болезнь может длительное время развиваться бессимптомно. Насторожить больного должны следующие изменения в состоянии организма:

• увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, воспаление слюнных желез, не поддающиеся лечению инфекционные заболевания верхних дыхательных путей;
• постоянная слабость, недомогание даже после отдыха, снижение работоспособности и аппетита;
• лихорадка без видимых факторов, боли в суставах, позвоночнике, костях, озноб;
• внезапные кровотечения, синяки и кровоподтеки на коже, кровоточивость десен;
• тяжесть в области подреберья, нарушение работы печени или селезенки.

Заболевание может протекать в острой и хронической форме, для каждой из них, характерны свои признаки и особенности. При острой форме патологические клетки не выполняют своих основных задач, нарушая нормальное функционирование многих органов и систем. В этом случае первые симптомы рака крови у женщин проявляются довольно рано и болезнь быстро прогрессирует.

Хронический лейкоз часто протекает бессимптомно, так как патологические клетки продолжают выполнять свои функции и выявить их скопление можно только случайным образом.

При острой форме заболевания появляются следующие изменения в организме:

• недомогание – один из первых признаков недуга, который появляется за несколько недель до проявления остальной симптоматики;
• повышение температуры тела – указывать на наличие заболевания может длительная лихорадка без выявленной причины;
• изменения размеров печени – данный признак может сопровождаться болями и тяжестью в области подреберья;
• увеличение лимфоузлов – затрагивает все их группы.

Некоторые разновидности недуга в острой форме могут сопровождаться болезненными ощущениями в суставах нижних конечностей, кровотечениями различной локации и частыми вирусными заболеваниями.

Симптомы рака крови у женщины при хронической форме могут быть дополнены резким снижением веса, увеличением размеров внутренних органов, нарушением работы селезенки, гнойными воспалениями на коже.

Распространяемые кровотоком раковые клетки скапливается в определенных участках организма, вызывая следующие симптомы:

• головная боль, затуманенное сознание;
• тошнота, рвота;
• замедленная координация движений;
• ухудшение зрения, снижение концентрации;
• отеки, судороги;
• головокружение, отдышка.

В случае появления одного или нескольких из рассмотренных симптомов, следует обратиться к специалисту за квалифицированной помощью.

Современная медицина располагает различными методами диагностики, которые помогают выявить недуг на ранней стадии. В первую очередь выполняется общий и биохимический анализ крови, который помогает выявить наличие патологических клеток. В рамках данного исследования определяется общее количество лейкоцитов, и выявляются отклонения в лейкоцитарной формуле. Для выявления формы и разновидности заболевания, а также точного подтверждения диагноза делается пункция костного мозга. Небольшое количество материала для исследования берется из тазовой кости и изучается под микроскопом. По материалам исследования делается прогноз развития заболевания и подбирается тип лечения. Своевременно обнаружить признаки рака крови у женщин помогает УЗИ лимфоузлов и внутренних органов, МРТ головного и спинного мозга, а также консультация узких специалистов.

Диагностика лимфомы

Бесконтрольное деление и накопление патологических лимфоцитов, приводит к поражению лимфатической системы, называемое лимфомой. Злокачественные образования вызывают серьезные сбои в работе организма и подрывают его защитные силы.

Среди большого количества разновидностей данного заболевания, выделяют два основных: лимфома Ходжкина и неходжскинская лимфома. Каждая из этих разновидностей имеет ряд особенностей, которые отличают их от остальных видов. Для каждой индивидуально подбирается план лечения и реабилитации.

Лимфома Ходжкина характеризуется быстрым ростом патологических клеток и последовательным их распространением по лимфатической системе. В большинстве случаев врачи могут предсказать течение болезни и благодаря современным достижениям медицины недуг можно полностью победить. На развитие заболевания указывают следующие признаки рака крови у женщин на ранней стадии:

• увеличение лимфоузлов на шее, в подмышечной и паховой области, без болевых ощущений;
• сильная потеря веса;
• постоянная усталость, снижение аппетита;
• повышенная температура тела;
• усиленное потоотделение;
• кожный зуд.

Самые первые симптомы недуга напоминают начало вирусной инфекции. У больного поднимается температура, появляется ломота во всем теле, слабость. Отличительными особенностями онкологии является увеличение лимфоузлов, а также сохранение всех симптомов более двух недель.

Неходжкинская лимфома объединяет группу сходных онкологических заболеваний поражающих лимфатическую систему. Опухоли могут располагаться в лимфатических узлах, различных тканях и органах, в костях и головном мозге. В некоторых случаях раковые клетки скапливаются на стенках кровеносных сосудов, что значительно затрудняет их выявление.

Диагностика заболевания начинается с консультации гематолога, который проводит осмотр, и назначает пациенту ряд анализов. Первые признаки рака крови у женщин определяются по анализу крови. Для дальнейшего изучения может потребоваться ткань пораженного лимфоузла.

С этой целью проводится хирургическое вмешательство, во время которого берется материал для исследования. Накопление паталогических клеток выявляется с помощью лучевой диагностики, а информацию о степени распространения недуга дает изучение костного мозга. Дополнительно может проводиться цитогенетическое исследование. Это изучение генетического материала человека, проводимое для подтверждения диагноза.

Диагностика миеломы

Болезнь развивается в результате мутации клеток крови, называемых плазмоцидами. Их количество постепенно увеличивается, и в результате видоизмененные клетки замещают здоровые, образуя опухоли в костном мозге. Патогенные клетки мешают нормальному процессу кроветворения, приводя к разрушению костной ткани, а выделяемый ими белок накапливается в тканях и органах.

Основные симптомы заболевания связаны с разрастанием опухоли в костном мозге. Они включают:

• хрупкость костей – возникает вследствие разрушения костной ткани злокачественным образованием. У больного наблюдается склонность к переломам, остеопороз;
• деформация костей – растущая опухоль вызывает деформацию костной ткани, приводя к сдавливанию внутренних органов. Патологические изменения в позвоночнике приводят к сдавливанию спинного мозга и нарушению работы выделительной системы, а также онемению ног и мышечной слабости;
• гиперкальциемия — является одним из основных признаков рака крови у женщин. По анализу количества кальция в крови можно диагностировать наличие заболевания. Проявляется это состояние усиленным мочевыведением, постоянной жаждой и обезвоживанием. Затем появляется мышечная слабость, недомогание, сонливость и тошнота;
• инфекционные заболевания – дефицит здоровых клеток крови приводит к ослаблению иммунной системы и делает организм беззащитным перед бактериальными инфекциями;
• боль в костях – болевые ощущения, вызванные разрушительным воздействием опухоли, обычно усиливаются в положении лежа и при движении.

У больных миеломой наблюдаются нарушение работы сердца, увеличение размеров печени и селезенки, повышенная вязкость крови. Из-за недостатка тромбоцитов нарушается свертываемость крови. Появляется склонность к спонтанным кровотечениям, на коже появляются синяки. Нарушением умственной деятельности, почечной недостаточностью и даже комой могут проявляться симптомы рака крови у женщин на последней стадии.

Для правильной постановки диагноза проводиться ряд исследований. В первую очередь делается рентген грудной клетки и скелета, который позволяет выявить пораженные участки. Для оценки степени тяжести заболевания используется спиральная компьютерная томография. Обязательным является анализ крови, мочи и изучение костного мозга.

Специалисты выделяют четыре стадии онкологических заболеваний крови. Они определяются по результатам комплексного исследования и характеризуются степенью распространения болезни, количеством пораженных лимфоузлов и наличием метастаз. В большинстве случаев терапевтическое лечение, начатое на начальных стадиях недуга, отличается большей эффективностью. Поэтому врачи рекомендуют людям внимательно наблюдать за своим самочувствием и фиксировать любые изменения в работе организма. Регулярные медицинские осмотры, необходимые знания о симптомах рака крови у женщин, фото возможных проявлений болезни, помогут выявить недуг на ранней стадии и своевременно обратиться за медицинской помощью.

Под раком крови принято подразумевать целую группу острых и хронических заболеваний, вызванных мутацией и бесконтрольным делением кроветворных клеток, клеток костного мозга и клеток лимфатической системы.

Заболевание поражает разные возрастные группы. Однако наиболее часто встречается в раннем детском или старческом возрасте. Статистические данные свидетельствуют о том, что у детей рак крови чаще всего диагностируется в возрасте 2-4 лет, а у пожилых людей – в возрасте старше 60 лет.

Классификация разновидностей рака крови

В зависимости от типа клеток, из которых развивается опухоль, классифицируют следующие разновидности заболевания:

• лейкоз (или лейкемия; опухоль развивается из клеток крови);
• лимфома (опухоль развивается в лимфатической системе);
• миелома (развивается в плазме крови).

В зависимости от характера течения выделяют две формы рака крови:

• острая;
• хроническая.

Острая форма характеризуется быстрым прогрессированием, крайне истощает организм и очень часто приводит к летальному исходу уже через несколько месяцев или даже недель с момента образования злокачественных клеток.

Заболевание в хронической форме развивается очень медленно и может не сопровождаться никакими признаками рака крови даже на протяжении нескольких лет.

В зависимости от типа пораженных лейкоцитов заболевание также делится на две разновидности: лимфоцитарную (или лимфобластную) и миелоидную. Лимфоцитарный рак крови возникает при поражении лимфоцитов, а миелоидный – при поражении гранулоцитов.

Причины развития рака крови

Точная причина возникновения заболевания неизвестна. Однако в большинстве случаев рак крови является следствием:

• длительного радиоактивного облучения;
• неосторожного контакта с определенными химическими веществами;
• приема определенных лекарственных средств (бутадиона, левомицитина, противоопухолевых препаратов и т.п.);
• прохождения курса лечения химиотерапией при диагностировании другого онкологического заболевания;
• генетической предрасположенности;
• длительного курения;
• инфицирования вирусами;
• возраста матери (у детей, рожденных женщинами старше 40 лет, риск возникновения рака более высок).

Также развитие заболевания может зависеть от этнической принадлежности человека и географической зоны проживания.

Симптомы рака крови

Клиническая картина течения заболевания во многом зависит от формы протекания и стадии рака крови. Как правило, первые симптомы рака крови возникают из-за того, что мозг вырабатывает недостаточное количество нормальных клеток.

• Одним из первых признаков рака крови является появление острых или ноющих болей в костях. Боли возникают вследствие увеличения объемов костного мозга и практически всегда локализуются в длинных костях конечностей.
• Еще один симптом рака крови – появление красных (или фиолетовых) пятен на коже. Пятна являются проявлениями точечных кровоизлияний, вызванных уменьшением количества тромбоцитов, которые, как известно, играют основную роль в остановке кровотечений.
• Головные боли. Боли, которые вызваны раком крови, как правило, очень интенсивны и часто могут сопровождаться повышением потоотделения (особенно в ночное время) и побледнением кожных покровов. Это обусловлено ухудшением кровоснабжения мозга. Иногда головные боли могут сопровождаться ухудшением и частичной потерей зрения.
• Безболезненное увеличение лимфатических узлов, вызванное уменьшением количества лейкоцитов и ухудшением способности противостоять различного рода инфекциям. Снижение иммунитета может сопровождаться внезапными подъемами температуры, лихорадочными состояниями и возникновением различного рода инфекционных заболеваний.
• Уменьшение в крови количества эритроцитов, ответственных за насыщение тканей и органов кислородом, провоцирует повышенную слабость и утомляемость и приводит в результате к развитию анемии. Уменьшение количества эритроцитов также приводит к возникновению одышки и затруднению дыхания.
• Вследствие поражения злокачественными клетками кровеносной системы в крови снижается количество тромбоцитов, которые отвечают за ее свертываемость. Это приводит к возникновению неожиданных кровотечений (например, из носа или десен), а также к внезапному появлению синяков (могут появляться даже от незначительного удара).
• Еще одним признаком рака крови является резкое снижение массы тела, вызванное ухудшением аппетита. При этом могут наблюдаться частые запоры или диарея, тошнота, рвота. На поздних стадиях рака крови может развиться кахексия.
• При поражениях лейкозными клетками головного мозга возникают раздражительность, рассеянность. А при разрастании их в костный мозг возникают сильные боли в суставах и костях.
• Также по телу может появляться сыпь, имеющая вид маленьких темных пятен.

Диагностика заболевания

Для диагностики лейкемии необходимо проведение комплексного анализа крови и костного мозга.

Заболевание по частоте возникновения у детей занимает первое место среди прочих онкологических заболеваний и является одной из основных причин смертей (первое место принадлежит травмам). Сложность постановки диагноза заключается в том, что на ранних стадиях рак крови у детей невозможно выявить. Это связано с отсутствием у лейкемии специфических симптомов. Заболевание может быть принято за артрит, ревматизм, ОРВИ и т.д.

Незамедлительное обращение к врачу требуется при возникновении следующих проявлений:

• анемический синдром (бледность кожи, утомляемость и т.д.);
• интоксикационный синдром (повышение температуры, зуд, боли в конечностях и т.д.);
• геморрагический синдром (кровотечения, сыпь, синяки);
• пролиферационный синдром (увеличение размера живота, увеличенные лимфоузлы).

Лечение рака крови

Основным методом лечения рака крови в острой форме является химиотерапия. Первый курс химиотерапии приводит, как правило, к временному исчезновению симптомов заболевания и сопровождается рецидивом. В случае рецидива требуется продолжение терапии, направленной на уничтожение лейкозных клеток и на восстановление нормальной функции костного мозга. Наиболее благоприятными являются прогнозы лечения для детей в возрасте 3-7 лет. В целом примерно в 50% случаев у детей рак крови не дает рецидива даже спустя 5 лет.

Длительность лечения зависит от стадии рака крови, возраста пациента и от индивидуальных особенностей организма пациента.

Для лечения рака крови, протекающего в хронической форме, используется комплексная терапия, направленная на контроль размножения раковых клеток. Она может включать:

• химиотерапию;
• лучевую терапию (способствует уменьшению размеров лимфатических узлов и селезенки, часто назначается перед трансплантацией стволовых клеток);
• трансплантацию стволовых клеток (стволовые клетки донора способствуют образованию здоровых клеток крови и восстановлению иммунной системы);
• биологическую терапию (направлена на повышение сопротивляемости организма инфекциям).