— Подбор индивидуального лечения и реабилитации ★ — Подбор индивидуального лечения и реабилитации ★

Летучие наркотические вещества (ЛНВ) - Делирианты - Ингалянты

Какие бывают летучие наркотические вещества и чем они опасны

Летучие наркотические вещества (ингалянты, делирианты) – токсичные вещества разнообразных химических групп, которые используются путем вдыхания: аэрозоли, очистительные жидкости, клеи, лаки, многие растворители, бензин, эфир и другие вещества, схожие по токсичности. Если не считать табака и алкоголя – распылители против насекомых вышли по употреблению на первое место.

Такие летучие наркотики обладают свойствами опьянять человека, хотя их химический состав растворяется в жирах, тем самым разрушая органы и ткани того, кто будет вдыхать подобное вещество.

Основой таких препаратов обычно служит:

• бутан;
• пропан;
• толуол;
• четыреххлористый углерод;
• перхлорэтилен;
• ацетон;
• и подобные им вещества.

Летучих наркотиков нет в перечне наркотических веществ, однако от этого их опасность не становится меньше. В некоторых странах (Швеции, например) вещества, содержащие летучие наркотики, строго контролируются и просто так их купить нельзя.

Действие летучих наркотиков

Летучие наркотические вещества действуют примерно так же, как хирургический наркоз или алкоголь. Веществ таких очень много, но объединяет их одно – они способны растворять жиры. Бензин, растворители, газ для зажигалок разрушают, таким образом, всю нервную систему, так как именно там сосредоточено большое количество жиров. Именно из-за этого человек, вдыхая пары делириантов, чувствует опьянение.

Из-за того, что практически все наркотические ингалянты способны растворяться в жирах, они имеют обыкновение оседать в жировых тканях человеческого организма. Это значит, что пройдет еще много времени, прежде чем организм сможет избавиться от наркотического вещества. Со стиролом проводился эксперимент, в котором 210 грамм стирола на 1 кубометр вдыхал мужчина в течение двух часов. По сравнению с тем, сколько употребляется токсикоманами – эти дозировки предельно малы. Однако, в организме стирол держался не менее 22-х часов.

Летучие наркотические вещества, как было сказано выше, имеют свойство накапливаться в организме, тем самым разрушая ткань нервных окончаний и мозга. В нервную систему летучие вещества попадают через кровь, а в кровь – через легкие при вдыхании наркотических паров человеком. От такого опьянения страдает в первую очередь кора головного мозга, следом за ним мозжечок, и только потом – продолговатый мозг. Однако если опьянение летучими наркотическими веществами дойдет до продолговатого мозга – могут возникнуть проблемы с дыханием человека, и впоследствии – летальный исход.

Многие токсикоманы прекращают вдыхать наркотические пары ранее, чем опьянение дойдет до продолговатого мозга, так как желаемое состояние зачастую достигается намного быстрее. Но уже и на этой стадии токсикомана может мучить рвота или тошнота. К тому же у заядлых токсикоманов такие состояния наступают очень редко. Но это отнюдь не так хорошо, как кажется, ведь отсутствие рвоты или тошноты означает замедление нормальных физических реакций человека. Тошнота или рвота обязательно будут, но значительно позже. Чем длительней и чаще наркоман будет вдыхать пары наркотических веществ – тем большие области мозга будут отравляться ими до того, как наступит тошнота.

Отчасти опьянение вызывается самим летучим наркотическим веществом, но это происходит еще и потому, что мозгу не хватает кислорода. Как правило, опьянение наступает очень быстро, и примерно с той же скоростью оно исчезает. Опьянение в среднем длится до тридцати минут, после чего никакого эффекта не остается вовсе. Более длительным опьянение может быть в том случае, если токсикоманом будут использоваться высокие концентрации разнообразных ядов, например, использовать летучие наркотические вещества, как только начинает отпускать опьянение, или вдыхать токсичные пары при помощи полиэтиленового пакета.

Зависимость от летучих наркотических веществ

Летучие наркотические вещества через некоторое время постоянного употребления различными способами вызывают зависимость. Эйфория, которая в самом начале пути токсикомана так близка и заметно ощущаема, с каждым разом достигается все дольше и сложнее. Иногда человек даже не замечает сам, что у него появляется влечение вдыхать летучие наркотические вещества в большей дозировке, чем раньше.

Именно в этой стадии появляется сильная зависимость от летучих наркотических средств, после чего человек уже не может воспринимать действительность той, какая она есть на самом деле. Для него становится просто необходимым видеть реальность искаженной и эйфоричной, как получатся под воздействием на головной мозг летучего наркотика. В большинстве случаев от токсикомании бывает только психическая зависимость, когда потребность в наркотике влияет только на душевное состояние человека. Но редко появляется и физическая зависимость, бороться с которой намного сложнее.

Регулярное применение летучих наркотических веществ приводит человека к тому, что он с каждым разом хочет принять все больше и больше паров, так как в результате приема одной и той же дозировки у человека появляется привыкание и он больше не чувствует той эйфории, которая была ранее.

К ним относят бензол, толулол и ксилолы.

Бензол поступает в окр среду со сточными водами и газообразными выбросами производстав основного органического синтеза, нефтехимических и химико-фармацевтических произволе предприятии по производству пластмасс, взрывчатых веществ, ионообменных смол, лаков, красок и искусственной кожи, oн содержится в выхлопных газах автотранспорта и т.д. Бензол быстро испаряется из водоемов в атмосферу и способен к трансформации из
почвы в растения.
Содержание бензола в атмосферном воздухе колеблется в1 пределах 3-160 мкг/м в кубе. Более высокие концентрации! обнаруживаются в воздухе крупных городов, около^ не4угеперерабатывающих заводов. Выброс бензола в воздушный
бассейн России от стационарных источников составдяет 13-24 тыс. т" в год. В атмосферном воздухе городов среднегодовая концентрация
бензола достигает 90 iMKr/м, а максимальная - 2000 мкг/м (при| максимальной разовой ПДК 300 мкг/м и среднесуточной ПДК 1001 мкг/м3). Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) не дает
рекомендаций относительно нормативного уровня содержания
бензола в атмосферном воздухе и приводит только величины канцерогенных потенциалов, необходимых для расчета канцерогенного риска.
В атмосферном воздухе большинства городов с крупными
нефтехимическими производствами (Кемерово, Омск, Салават,
Самара, Тольятти, Усолье-Сибирское и др.) концентрация бензола находится в пределах 20 - 60 мкг/м3. Более высокие концентрации
200 MKT/MJ - регистрируются в воздушном бассейне городов с интенсивным движением автотранспорта - Москве и Санкт-Петербурге. Вероятно, высок уровень загрязнения атмосферного воздуха бензолом и в других городах с нефтехимическими производствами, однако там систематический контроль за содержанием этого продукта отсутствует.
В России подвергается около 2 млн. человек воздействию повышенных концентраций бензола, в том числе концентраций на
Уровне 50-70 мкг/м3 - до 0,5 млн. и концентраций 25-30 мкг/м3 - 1,3 млн. человек. В США воздействиям концентрации бензола 32 мкг/м3
подвержено около 0.08 млн. человек и воздействие», от 13-32 мкг/м в кубе 0,2 млн. человек.

Наряду с канцерогенным действием бензол обладает
мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и аллергическим
действиями. У рабочих хроническая бензольная интоксикация характеризуется в основном поражением крови и кроветворных органов и в меньшей степени нервной системы. Часто неврологическая симптоматика соответствует тяжести гематологических сдвигов. Длительное воздействие высоких концентраций бензола (0,6-40,0 мкг/м) приводит к увеличению хромосомных аберраций.
Канцерогенность бензола подтверждена рядом эпидемиологических исследований, выявивших увеличение заболеваемости лейкемией среди рабочих, находившихся в условиях
длительного воздействия бензола концентрацией 32 - 320 мкг/м.
МАИР свидетельствует о линейной зависимости между дозой накопления бензола и заболеваемостью лейкемией.
В многочисленных эпидемиологических исследованиях
установлена причинная связь между воздействием бензола на рабочих и частотой возникновения различных типов лейкозов. Наиболее представительными были ретроспективные когортные исследования, проведенные в Китае. Среди 28 460 рабочих, имевших контакт с
бензолом, было обнаружено 30 случаев лейкозов (23 острых и 7 хронических), в то время как в референтной когорте из 28 257
рабочих, занятых в машиностроительной области (83 производства) и не имевших профессионального контакта с бензолом, зарегистрировано всего 4 случая заболевания лейкозом. Смертность от лейкоза в первой группе составила 14 случаев, во второй - 2 случая на
JOOOOO чел. в год. ж Биологическая оценка воздействия бензола основана на °пределении динамики содержания фенола в моче. У импактных лиц концентрация фенола в моче составляет 9,5 ± 3,6 мг/л и снижается сразу после окончания работы во вредных условиях труда. УРОВень
Фенола в моче порядка 25 мг/л считается показателем воздействия
бензола.
В питьевую воду бензол может попадать в результате загрязнения источника водоснабжения промышленными сточными водами, а также из угольных фильтров, используемых для очистки.1
Порог ощущения запаха бензола в воде составляет 0,5 мг/л 20 ОС. ПДК
бензола в питьевой воде (санитарно-токсикологический показатель вредности) установлен на уровне 0.01 мг/л.
Ксилол - смесь трех изомеров диметилбензола, получаемых из каменноугольной смолы и нефти. В технике он имеет значение как
растворитель и является важным исходным продуктом для получения
пластмасс, лаков, красок, клеящих веществ и др.
Ксилолы поступают в питьевую воду из водоисточников, загрязненных сточными водами преимущественно предприятий перерабатывающей промышленности. В поверхностных водах содержание ксилолов достигает 2-8 мкг/л, в водопроводной воде - 1 мкг/л. Они длительное время сохраняются в грунтовых водах.
Ксилолы обладают раздражающим и эмбриотропным действием, нарушают процессы репродукции и становятся опасными при проникновении через кожу. 50-60% вдыхаемого ксилола
адсорбируется в теле человека, причем он легко проникает в жировую
ткань и очень медленно высвобождается, и только после подкисления выделяется почками. В настоящее время проводятся исследования по
установлению его канцерогенности. Симптомами отравления при значительных концентрациях ксилола являются: понижение способности концентрации внимания, нарушение зрения и вестибулярного аппарата, нарушение картины крови, головные боли.
В концентрации 100 мг/л ксилолы тормозят процессы
биологического потребления кислорода. ПДК ксилола в воде водоисточников составляет 0,05 мг/л - органолептический показатель вредности.
Толуол - бесцветная водяно-прозрачная жидкость, по запаху напоминающий бензол. Входит в состав каменноугольного дегтя и многих видов нефти. Его получают из исходного сырья путем
фракционной перегонки.
Толуол важнейший исходный продукт химической
промышленности, применяется как растворитель и заменитель
бензола в производстве бензойной кислоты и взрывчатых веществ
(тринитротолуола).

Концентрация толуола в поверхностных водах, как правило, превышает 10 мкг/л. Порог ощущения запаха (I балл) сосугветствуег концентрации толуола 0.67 мг/л, причем хлорирование не рождает специфического запаха. Пороговая концентрация по вкусу составляет 1,1 мг/л. Толуол - яд общетоксического действия, вызывающий острые и хронические отравления. По мнению некоторых авторов длительный контакт с малыми дозами может сказывать влияние на кровь. Его
раздражающий компонент выражен сильнее, чем у бензола.
Представляет опасность проникновение толуола через неповрежденную кожу в организм, поскольку он вызывает эндокринные нарушения и снижает работоспособность. В way высокой растворимости в липидах и жирах накапливается преимущественно в клетках центральной нервной системы. ДК (допустимая концентрация) толуола в воде водоисточников (органолептический показатель вредности) составляет 0,5 мг/л. Некоторые производные толуола, особенно толуолсульфаты, являются сильнейшими аллергенами.

1.5 Серосодержаидие соединения
Сероводород (H2S) - бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц. Он присутствует в вулканических газах, а также продуцируется бактериями в процессе распада растительного и животного
белка. В значительном количестве сероводород присутствует в во здухе некоторых районов газовых месторождений, в частности Астраханского, а также в воздухе геотермально активных районов. Сероводород является побочным продуктом процессов коксования серосодержащего угля, рафинирования неочищенных серосодержащих масел, производства сероуглерода, вискозного шелка, крафтпроцессов при получении древесной массы. В воздушный бассейн городов России сероводород поступает преимущественно с выбросами целлюлозно-бумажных, коксохимических, металлургических, нефте- и газоперерабатывающих, нефтехимических производств, а
также заводов синтетических волокон. Ежегодное поступление сероводорода ранее достигало 30 тыс. т, и в последние годы уменьшилось до 15 тыс. т. Контроль за содержанием сероводорода в атмосферном воздухе осуществляется, более чем в 100 городах РФ. В последнее время, среднегодовая концентрация сероводорода составляет ~2 мкг/м.
Порог ощущения сероводорода весьма низок и зависит от индивидуальной чувствительности. Поэтому норматив максимальной
разовой ПДК 8 мкг/м3 установлен именно по порогу восприятия запаха. Близкий к этому значению норматив содержания сероводорода
рекомендует и ВОЗ (7 мкг/м3 за 30 мин). Однако при более длительном воздействии (в течение 24 ч) - рекомендован более мягкий норматив
150 мкг/м". , Основной путь поступления сероводорода в организм человека ингаляционный. В раде городов России, где расположены целлюлознобумажные комбинаты (Амурск, Байкальск, Братск, Селенгинск, УстьИлимск) и химические и коксохимические производства (Березники,
Сызрань, Красноярск, Тверь, Магнитогорск, Первоуральск и д.р.), а также в воздухе вблизи газоперерабатывающего завода в г. Оренбурге,
регистрируются значительные концентрации этого газа. Максимальная
разовая концентрация сероводорода в атмосферном воздухе этих городов колеблется в пределах 50-100 мкг/м, т.е. превышает максимальную разовую ПДК в 15 раз.
В ряде работ описано влияние повышенного содержания сероводорода в атмосферном воздухе на здоровье населения. Результаты таких воздействий могут быть различными - от неприятных ощущений до тяжелых поражений. Один из наиболее трагических
эпизодов связан с небольшим мексиканским городком Поса-Рико. где в
1950 г. произошел выброс больших количеств сероводорода в
результате аварии системы сжигания отходящих газов на заводе по восстановлению серы. Несгоревший газ в условиях атмосферной инверсии достиг территории жилого поселка, и в течение 3 ч было госпитализировано 320 чел, из них 22 умерло. Наиболее частым симптомом поражения была потеря обоняния.
В результате прямого раздражающего действия сероводорода на влажные ткани глаза, развивается керато-конъюнктивит, известный под названием «газовый глаз». При ингаляции сероводород раздражает верхние дыхательные пути и повреждает более глубоко лежащие структуры. В условиях воздействия очень высоких концентраций сероводорода (до 450 мкг/м3) является неприятный запах, вызывающий тошноту, нарушение сна, появление чувства жжения в глазах, кашель, головную боль и потерю аппетита. Действие повышенных концентраций сероводорода (в промышленных
УСЛОВИЯХ) может привести к развитию отека легких.
В городах Байкальске и Усть-Илимске, выявлены значительные изменения состояния здоровья детского населения. Наблюдается увеличение числа часто болеющих детей и детей с дисгармоничным физическим развитием. Между показателем общей заболеваемости детей и концентрацией сероводорода в атмосферном воздухе А.О Карелиным (1989) установлена статистически достоверная связь.
Сероуглерод (дисульфид углерода CS2) - бесцветная жидкость, легко воспламеняющаяся и образующая с воздухом взрывоопасные смеси. Технический сероуглерод, содержащий примеси, имеет запах гнилой редьки. 50-60% производимого сероуглерода используется для изготовления волокон в вискозной промышленности, 10-15% - для
получения целлофана. Остальное количество идет на синтез
четыреххлористого углерода, средств защиты растений,
фотохимикатов и др.
Источниками выбросов этого газа в атмосферный воздух
являются предприятия по производству искусственных волокон,
которых на территории России насчитывается 26, и коксохимические
заводы. Согласно сведениям, включенным в форму статистической
отчетности о количественном составе отходящих газов, ежегодное
количество выбросов сероводорода ранее достигало 30 тыс. т, но в
последние годы снизилось до 10-11 тыс. т.
Искусственные волокна производят на комбинатах: Балакова,
Барнаула, Красноярска, Твери и Рязани; коксохимические производства!
расположены в Магнитогорске, Нижнем Тагиле и Череповце.
Среднегодовая концентрация сероуглерода в этих городах составляет 10-16 мкг/м3. Наиболее высокое содержание этого газа зарегистрировано в воздухе городов Архангельск, Байкальск, Братск,
Калининград Новодвинск, Селенгинск, Балаково, Кемерово, Тверь,
Березники, Волгоград, где сосредоточено целлюлозно-бумажное! производство и химическая промышленность. В условиях воздействия повышенных концентраций сероуглерода проживает до 5,1 млн. человек.
Сероуглерод обладает сильным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки, влияет на ферментные системы, обмен витаминов, липидов, эндокринную и репродуктивную системы,. Порог запаха составляет 200 мкг/м3, т.е. он ощущается при превышении максимальной разовой дозы ПДК (30 мкг/м3) в 7 раз.

Длительное воздействие сероуглерода в производственных условиях вызывает сосудистые атеросклеротические изменения. Выявлено увеличение смертности среди рабочих, подвергавшихся воздействию высокой концентрации сероуглерода на протяжении более 10 лет.
Для женщин, занятых на вредном производстве, характерны нарушения менструального цикла, выкидыши, преждевременные роды. Нижний порог концентрации, при котором в производственных условиях отмечается какой-либо эффект, с точки зрения изменения здоровья, составляет 10000 мкг/м3, что соответствует, для обшей популяции, концентрации 1000 мкг/м3.
Индикатором воздействия сероуглерода является его содержание в моче. В исследованиях, проведенных В. В. Махлярчуком и соавт. (1993г), установлено повышенное его накопление в моче детей, проживающих вблизи завода по производству химического волокна в Рязани.

1.6 Нитраты как фактор окружающей среды.
В настоящее время одной из важных проблем, возникших в результате антропогенной нагрузки на экосистемы, является проблема нитратов. Доказано, что избыток нитратов представляет серьезную опасность для здоровья человека.
Тем не менее, наличие нитратов в растениях - нормальное явление. Нитраты соли азотной кислоты - один из основных источников азотного питания растений и микрофлоры почвы. Азот важнейший питательный элемент. Он входит в состав простых и
сложных белков, которые являются главной составной частью
цитоплазмы растительных клеток, а также нуклеиновых кислот, играющих важную роль в обмене веществ в организме. Азот содержится в хлорофилле, белковых комплексах, фосфатидах,
алкалоидах, большинстве ферментов и в других органических
веществах растительных клеток.
Среди продуктов питания главным источником нитратов являются свежие или консервированные овощи, на долю которых приходится 70-86% суточной нормы нитратов. Известны случаи
острого отравления и смерти детей из-за злоупотребления продуктами,
содержащими 80-1300 мг/л нитрат-ионов (пюре из свеклы, шпината и, несвежих овощей).
Доля остальных источников вместе с добавками солей нитрата или нитрата в мясных изделиях не превышает обычно 10-15% и не представляет угрозы для человека, за исключением случайного
попадания в организм непосредственно солей азотной кислоты.
Отрицательное действие нитратов, поступающих с питьевой водой, проявляется сильнее по сравнению с «нитрат содержащими; овощами. Овощи, содержащие нитраты имеют в своем составе аскорбиновую кислоту, которая частично нормализует возникающие нарушения белкового, витаминного и минерального обменов в организме.
Нитраты, содержащиеся в пищевых продуктах в незначительной концентрации, или в среде, в состав которой не входят окислители, практически безопасны для организма взрослого здорового человека.

Нитраты наиболее опасны для детей грудного возраста. Потенциальная
токсичность нитратов, содержащихся в повышенной концентрации в пищевом сыре и продуктах питания, заключается в том, что они частично восстанавливаются до нитритов, обусловливающих серьёзное нарушение здоровья не только детей, но и взрослых.
В организме человека нитриты, под действием бактерий, обитающих в организме, образуются в пищеварительном тракте и кишечнике или непосредственно в полости рта.
Поступающие с пищей нитраты всасываются в пищеварительном тракте, попадают в кровь и с ней в ткани.
В отличие от относительно нетоксичных нитратов, нитриты токсичны. Тяжелые отравления нитритами наблюдается при дозах около 2 г - это рвота, потеря сознания.
Токсическое действие нитритов в человеческом организме проявляется в форме так называемой метгемоглобинемии. Она является следствием окисления двухвалентного железа гемоглобина в трехвалентное железо, вызывая цианоз. В результате такого окисления гемоглобин, имеющий красную окраску, превращается в метгемоглобин, темно-коричневой окраски.
С нитритами связано образование сильных канцерогенов нитрозаминов. Они могут образоваться в желудочно-кишечном тракте из нитритов и аминов (например, из сыра), либо уже изначально присутствовать в определенных продуктах, например в мясных изделиях, образованных посолочной смесью. Из всех сортов пива больше всего нитрозоаминов содержит темное (старое) пиво верхового брожения. Наличие нитрозоаминов отмечается в некоторых косметических средствах и в табачном дыме. В машинных маслах было обнаружено до 3% нитрозоаминов.
Суммарное загрязнение нитрозоаминами, попавшими в организм человека из окружающей среды или образовавшимися внутри его, составляет около 10 мкг в сутки. Таким образом, в течение жизни человек приобретает нитрозоамины, в количестве ^ 4мг на 1 кг массы своего тела. В опытах на животных нитрозоамин уже при суммарной дозе 20 мг/кг массы тела, распределенной на весь жизненный срок, вызывает опухоли.

Экспериментально доказано, что нитpoзocoeдинeия обусловливают образование опухолей на всех органах, кроме костей.
Помимо прямого канцерогенеза ряд нитрозосоединений оказывает сильное аномальное действие на развивающийся плод (недоразвитие конечностей, слабое развитие центральньк органов).
Через 4-12ч. большая часть их (80% у молодых и 50% у пожилых людей) выводятся из организма через почки. Остальное их количество остается в организме.
Исследователи считают, что реакцию нитрозирования можно в человеческом организме регулировать аскорбиновой кислотой, витамином Е, полифенолами и пектиновыми веществами, содержащимися в овощах. Отсюда следует, что постоянное потребление витамина С может воспрепятствовать образованию канцерогенных нитрозоаминов.
Производство продукции с высоким содержанием нитратов не
только создаст прямую угрозу здоровью населения и животных, но и наносят экономический ущерб сельскому хозяйству, перерабатывающей промышленности. При высоком содержании нитратов снижается лежкость плодов овощных культур и клубней картофеля. Двухлетнее растение при посадке плодов с избыточным содержанием нитратов сильнее подвержены заболеваниям и не дают кондиционного семенного материала.

Среди овощных культур наибольшее количество нитратов содержится в свекле столовой, салате, шпинате, укропе, редисе,
редьке белой. Такие же культуры как томат, перец сладкий,
баклажаны, чеснок, горошек, фасоль отличаются низким
содержанием нитратов.
В связи с опасностью, какую представляют нитраты человеческого организма в различных странах мира, были разработаны нормативы содержания нитратов в различных видах продуктов питания - предельно допустимая концентрация
(величины ПДК приведены в приложениях 4). В приложениях
дано: содержание нитратов в различных органах и частях растений, также снижение их в процессе варки.

1.7 Боевые отравляющие вещества (БОВ)
БОВ, в зависимости от их действия, делятся на: нервно- паралитические, кожные, легочные, поражающие кровью. БОВ - это токсины, лакриматоры (слезоточивые газы), химическое оружие, пестициды (по заключению экспертной комиссии ООН по химическому и бактериальному оружию от 1969г.).
По физическим свойствам БОВ можно разделить: на газообразные, жидкие или твердые вещества с сильно или даже чрезвычайно сильно выраженной токсичностью. Их применяют в гранатах, бомбах, а также путем распыления с самолетов.
К боевым отравляющим веществам, полученным до второй
Мировой войны, относят:

Группу «Белого креста», это: бромацетон, хлорацетон, CN, CS, слезоточивые вещества, вызывающие раздражение и повреждение глаз и носа;

Группу «Зеленого креста» - фосген, поражающий дыхательные легкие с возможным смертельным исходом; - группу «Синего креста» - дифениларсинхлорид clark I, DA) и
его химические производные, вызывающие повреждение глаз и верхних дыхательных путей.

Группу «Желтого креста» - иприт, яд кожно-нарывного и
удушающего действия.

«Новые» БОВ; полученные в более позднее время - это газы нервнопаралитического действия: зоман, зарин, табун, VX (V-кожный яд). Попадание в организм смертельных доз этих газов может уже через несколько минут привести к смерти (приложение 7).
Особую группу БОБ составляют психотомиметические
отравляющие вещества, которые вызывают ряд психических аномалий, приводят к потере бое- и дееспособности. К этой группе относятся LSD (диэтиламид лизергиновой кислоты) и BZ
(производные лизергиновой кислоты).
Иприт был впервые получен немецкими учеными Люммелем и
Штейнконфом. Во время первой мировой войны было применено около 9 миллионов гранат с ипритом. Немцы назвали этот газ по его запаху - горчичным газом, а французы, в связи с его применением в
битве при Ипре - ипритом. Во время этой битвы в ночь с 12 на 13 июля 1917 года было применено около 125 тонн иприта, погибло 2229 английских и 348 французских солдат.
Щ В состав иприта входят родственные по химическому строению вещества: иприт сернистый (военное обозначение «HD») и азотистый иприт (военное обозначение «HN»). Они обеспечивают стойкое заражение местности в течение нескольких дней, а также способны проникать в кожу через униформу и сапоги. HD - темная жидкость с
горчично-чесночным запахом; HN - желто-коричневая жидкость с
запахом герани. Токсичные компоненты иприта вызывают в течение
нескольких минут ожоги кожи с образованием пузырей и нарывов, отмечаются поражения глаз, такие как помутнение роговицы,
временная или длительная утрата зрения, а, иногда, даже полная его потеря. Соединения иприта обладают мутагенными и канцерогенными
свойствами.

Фосген - сильно ядовитый бесцветный газ с запахом сена. Во время первой мировой войны фосген применялся французскими, а дифосген немецкими войсками. Под действием воды фосген разлагается до углекислого газа и соляной кислоты, обладающей повреждающим
действием, вследствие способности денатурировать белки.
Фосген применяется также в мирных целях, как сырье для изготовления красок, пластмасс, пестицидов, медикаментов. Вдыхание фосгена концентрации 1,25-2,5 частей на миллион является опасным для здоровья (повреждение легких). В высоких концентрациях он вызывает прямые кислотные ожоги и удушье.
Табун - военное сокращение «GA», трилон-83. Одно из наиболее ядовитых БОВ. Применение приводит к продолжительному химическому загрязнению местности. Табун - бесцветная жидкость с фруктовым запахом, может приобретать и запах горького миндаля, при
смешивании с водой образуется синильная кислота.
Табун легко проникает через слизистые оболочки, раневые поверхности и глаза. При получении смертельных доз смерть наступает в течение нескольких минут от удушья. Токсичность, исходя из LD 50 (летальная доза) для крыс, составляет 0,26 мг на 1 кг массы тела.
Зарин - превосходит по токсичности табун. Применение зарина может приводить к многочасовому заражению местности. Это вещество нельзя ни видеть, ни ощущать (в том числе и на вкус). При получении смертельной дозы, смерть от удушья наступает уже через несколько минут. Токсичность, исходя из LD 50 для крыс, составляет 0,1| мг на 1 кг массы тела.
Боевой газ «VX» - наиболее ядовитый и устойчивый из всех
БОБ. В случае боевого применения VX распространястся в виде: ядовитого тумана, который вследствие чрезвычайно высокой! стойкости задерживается на местности от 3 до 21 суток. VX представляет собой бесцветную либо желтоватого (янтарного) цвета1 жидкость без запаха, которая способна проникать в организм при контакте с кожей (контактный яд), либо в результате вдыхания; распыленного в виде тумана яда.
Согласно заключению исследователей ВОЗ в случае применения
4 тонн VX 30 тысяч человек погибнут немедленно, а еще 30 тысяч будут обречены на смерть в течение нескольких часов. Токсичность, исходя из LD 50, для крыс 0, 02 мг на 1 кг веса тела.

ВЕЩЕСТВА ЛЕТУЧИЕ (в горючих ископаемых) - газо- и парообразные продукты, выделяющиеся при разложении орг. вещества при нагревании горючих ископаемых в стандартных условиях при t порядке 850 °С (ГОСТ 6382 - 65 , для антрацитов 7303 - 54). Гигроскопическая влага и карбонатная углекислота в это понятие не входят. Повышенное содер. м-лов, выделяющих при нагревании летучие продукты, вносит искажение в цифры выхода В. л.; твердый остаток после удаления В. л. называется нелетучим остатком. С повышением степени углефикации выход В. л. падает. Гумолиты отличаются пониженным выходом В. л. по сравнению с сапропелитами и липтобиолитами. Гелифицированные компоненты дают более низкий выход В. л., чем липоидные компоненты, и более высокий, чем компоненты фюзенизированные. Выход В. л. в клареновых разностях гумусовых углей, начиная с низших газовых, используется как один из важнейших показателей степени их углефикации.

Геологический словарь: в 2-х томах. - М.: Недра . Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. . 1978 .

Смотреть что такое "ВЕЩЕСТВА ЛЕТУЧИЕ" в других словарях:

См. Вещества летучие. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978. Летучие вещества … Геологическая энциклопедия

Газообразные и парообразные вещества, выделяющиеся из твердого минерального топлива при нагревании его без доступа воздуха или при недостаточном его подводе. Содержание Л. в. наряду с характером коксового остатка является важнейшей… … Технический железнодорожный словарь

летучие вещества пигмента - Вещества, содержащиеся в пигменте, улетучивающиеся при определенных условиях испытаний. Примечание То же самое в отношении наполнителя. [ГОСТ 19487 74] Тематики материалы лакокрасочные Обобщающие термины дополнительные термины, характеризующие… …

летучие вещества угля - Вещества, образующиеся при разложении угля в условиях нагрева без доступа воздуха. [ГОСТ 17070 87] Тематики угли Обобщающие термины состав, свойства и анализ углей EN volatile matter … Справочник технического переводчика

Влага и углеводороды, содержащиеся в топливе и выделяющиеся из него при сухой перегонке в виде паров и газов. Количество Л. В. в Т. зависит от вида топлива и варьируется от 10 (в тощих углях и антрацитах) до 50 % (сухие длиннопламенные угли). Л.… … Морской словарь

летучие вещества - — Тематики нефтегазовая промышленность EN volatile constituents … Справочник технического переводчика

Летучие вещества - вещества, выделяющиеся из углеродосодержащих материалов (угля, кокса и др.) при нагревании. Содержание летучих веществ в углях колеблется от 50% (бурые угли) до 4% (антрациты). Твердая масса, остающаяся после удаления летучих веществ, называется… … Энциклопедический словарь по металлургии

ЛЕТУЧИЕ ВЕЩЕСТВА - вещества, выделяющиеся из углеродосодержащих материалов (угля, кокса и других) при нагревании. Содержание летучих веществ в углях колеблется от 50% (бурые угли) до 4% (антрациты). Твердая масса, остающаяся после удаления летучих веществ, называют … Металлургический словарь

Запрос «ЛАВ» перенаправляется сюда; см. также другие значения. Летучие ароматные вещества (ЛАВ) группа веществ, способных вызывать обонятельные ощущения. Термин предназначен для характеристики веществ, используемых в ароматерапии. В эту… … Википедия

Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно правилам оформления статей. VOC (volatile organic compounds) летучие органические вещества, русский эквивалент ЛОВ). Органи … Википедия

Летучее органическое соединение (ЛОС) - химические вещества, чья начальная точка кипения, измеренная при стандартном давлении 101,3 кПа, ниже или равна 250 °С.

Органические растворители это летучие органические соединения, используемые самостоятельно или в совокупности с другими химическими реактивами для растворения или разбавления материалов, красок или отходов, или используемое в качестве чистящего вещества при растворении загрязняющих веществ, или как корректор вязкости, или как дисперсионная среда, или корректор поверхностного напряжения, консервант или пластификатор.

Употребление термина «летучие органические соединения» в последнее время связано с ратификацией и ДИРЕКТИВЫ 2004/42/ЕС ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ЕВРОПЫ о снижении эмиссий летучих органических соединений, причиной которых является применение органических растворителей в некоторых красках и лаках, а также в веществах для перекрашивания транспортных средств.

В качестве летучих компонентов (пропеллентов) в аэрозольных упаковках широко применяются фторхлоруглеводороды (фреоны). Для этих целей использовалось около 85 % фреонов и только 15 % - в холодильных установках и установках искусственного климата. Специфика использования фреонов такова, что 95 % их количества попадает в атмосферу через 1-2 года после производства. Считают, что почти все произведенное количество фтортрихлор- и дифтордихлорметана (5,27 млн т и 7,75 млн т соответственно в 1981 году) рано или поздно должно поступить в стратосферу и включиться в каталитический цикл разрушения озона.

В выбросах вентиляционных систем жилых домов идентифицировано более 40 токсичных и дурнопахнущих веществ: меркаптанов и сульфидов, аминов, спиртов, предельных и диеновых углеводородов, альдегидов и некоторых гетероциклических соединений. При сжигании в горелке кухонной плиты 1 мі природного газа образуется до 150 мг формальдегида, а в сумме в продуктах горения газа обнаружено 22 различных компонента.

Источниками одорантов служат сооружения по очистке сточных вод и свалки твердых отходов. Сточные воды содержат до 0,025 % органических веществ. После отстаивания и первичной обработки вода направляется в установки бактериальной деградации органических компонентов. Очистка, продолжающаяся около недели, сопровождается выделением одорантов, прежде всего серо- и азотсодержащих производных. Из минеральных компонентов сточных вод, в том числе солей тяжелых металлов, при микробиологическом метилировании образуются опасные летучие органические токсиканты, такие, как метил- и диметилртуть (СН 3 НgСН 3 и CH 3 HgCl), тетраметилсвинец (CH 3) 4 Pb, диметилселен (CH 3) 2 Se.

Высокой биологической активностью обладает еще один из компонентов летучих органических соединений (ЛОС) - этилен. Исследования показали влияние этилена на скорость созревания плодов, а также на опадение листьев. Это позволило назвать этилен гормоном созревания. В результате его действия на некоторые клеточные структуры происходят снижение интенсивности обменных процессов, замедление роста, опадение листвы и переход растения в состояние покоя. Полагают, что этилен продуцируется всеми наземными лиственными растениями. Недостаточно изучен биосинтез и осмыслена биологическая роль других выделяемых растениями легких углеводородов, гомологов метана и этилена. Установлено, что этан, пропан, бутан и пентан - продукты окисления ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов клеточных мембран. Опыты на растениях и отдельных элементах растительных клеток говорят о малой биологической активности этана и пропилена, еще менее выраженной у их высших гомологов. Так же обстоит дело с проблемой выделения низших спиртов. Экзогенные защитные функции низших алифатических спиртов едва ли значимы: при тех концентрациях, которые способны создать растения, метанол и этанол проявляют слабый эффект в качестве бактерицидных и фунгицидных агентов. Сильное токсическое действие на производящие их органеллы оказывают низшие карбонильные соединения. Как и спирты, они изменяют проницаемость клеточных мембран и ингибируют метаболизм. Карбонильные соединения, особенно низшие альдегиды (формальдегид и ацетальдегид), проявляют фунгицидные свойства уже при малых концентрациях.

Действие ЛОС может быть направлено не только против микроорганизмов, но и против высших растений других видов. В этом случае они выступают чаще всего в качестве химических ингибиторов, подавляющих прорастание семян растений-конкурентов. Эти вещества называют колинами. Яркий пример такого рода взаимодействия - распределение растительности в зарослях жестколиственных кустарников (чапарраля) в горах Калифорнии. Листвой входящих в состав чапарраля растений в атмосферу выделяется большое количество летучих соединений, оказывающих ингибирующее действие на другие виды.

Часть выделяемых в атмосферу соединений участвует и во взаимодействиях растений с животными. Они служат для привлечения насекомых-опылителей (аттрактанты) и отпугивания вредителей (репелленты). Например, a_пинен является аттрактантом жуков-лубоедов. Такую же роль для насекомых-опылителей многих видов орхидных выполняют терпены 3_цинеол и эвгенол. В то же время a- и b_пинены выступают как репелленты жука короеда, а ментол - тутового шелкопряда. Таким образом, накопленные в мировой литературе данные позволяют предполагать, что ЛОС, выделяемые растениями в атмосферу, являются важным фактором формирования биоценозов.

Важна роль ЛОС в терморегуляции растений. Многие компоненты, особенно интенсивно выделяемые в атмосферу в жаркую погоду (например, терпены), обладают высокой теплотой испарения, и поэтому их выделение сопровождается отводом большого количества тепла от тканей и предохраняет растения от перегрева.

Важна роль ЛОС в глобальных геофизических процессах. Прежде всего речь идет об окислении некоторых фитогенных органических соединений, что приводит к образованию атмосферных аэрозолей. В частности, голубоватую дымку над хвойными лесами, наблюдающуюся в летнее время на склонах Скалистых гор на западе США, связывают именно с этим процессом. Инициируемое озоном и радикалами гомогенное газофазное окисление терпенов имеет сложный механизм и приводит к образованию кислородсодержащих соединений (СО, альдегидов, кетонов, кислот). Поток токсичного СО за счет окисления терпенов оценивают величиной 222 млн т/год. Суммарный же поток монооксида углерода при окислении биогенных неметановых углеводородов составляет 560 млн т/год. Образование при окислении ЛОС больших количеств низших карбоновых кислот сказывается на кислотности атмосферных осадков. Например, дождевая вода в лесном районе Австралии имела рН 4-5, что было вызвано присутствием НСООН и СН 3 СООН (такие же данные получены для незагрязненных районов в бассейне Амазонки).

Важный аспект воздействия ЛОС связан с процессами удаления и образования озона. В незагрязненной атмосфере озон может вступать в реакции с фитогенными олефинами и, таким образом, как бы нейтрализоваться. Это важно, так как озон относится к сильнейшим фитотоксикантам и мутагенам. Напротив, в период повышенной фотохимической активности концентрация озона в городском шлейфе увеличивается за счет взаимодействия техногенных оксидов азота с чрезвычайно реакционноспособными фитогенными непредельными углеводородами. Обработка данных наблюдений в обсерватории Монсур во Франции (1876-1910 годы) и на севере Италии (1868-1893 годы) свидетельствует о более чем двукратном возрастании средних концентраций О 3 в конце 80_х годов по сравнению с концом XIX века.

Значимый негативный эффект оказывают некоторые другие продукты газофазного окисления фитогенных ЛОС. В частности, под пологом леса идет образование гидропероксидных компонентов: пероксида водорода H 2 O 2 и алкилпероксидов (ROOH). По наблюдениям в сосновом лесу в Швеции, максимальное содержание пероксида водорода приходилось на дневные часы. Естественные и культивируемые насаждения сильно страдают в результате образования таких фитотоксикантов. В последние годы все большее внимание исследователей привлекает новый тип поражения лесной растительности в Центральной и Восточной Европе - так называемый Waldschadensyndrome, проявляющийся в пожелтении и преждевременном опадении хвои и дефиците магния в листве.

Земная кора содержит различные газы в свободном состоянии, сорбированные разными породами и растворенные в воде. Часть этих газов по глубинным разломам и трещинам достигает поверхности Земли и диффундирует в атмосферу. О существовании углеводородного дыхания земной коры говорит повышенное (иногда в 3 раза) по сравнению с глобальным фоновым содержание метана в приземном слое воздуха над нефтегазоносными бассейнами.

Можно предположить, что дегазация недр планеты происходит по всей ее поверхности, но наиболее интенсивно по бесчисленным разломам коры. В связи с этим большой интерес представляет изучение спонтанных газов гидротермальных источников в районах сейсмической активности. В результате таких исследований в пробах газов было идентифицировано более 60 неорганических и органических соединений. Последние представлены углеводородами, легколетучими карбонильными соединениями и спиртами, галогенуглеводородами.

Впервые полученные данные о присутствии в геологических выделениях летучих галогенуглеводородов представляют наибольший интерес. Они показывают, что концентрации СFС1 3 и CF 2 Cl 2 в вулканических газах в 2,5-15 раз больше их содержания в морском воздухе. Для хлороформа и CCl 4 эта разница достигала 1,5-2 порядков величины. К сожалению, пока еще отсутствуют надежные данные об общих масштабах геологической эмиссии галогеноуглеродов, равно как и других ЛОС, включая метан.

Выживаемость любой популяции, в конечном счете, зависит от ее генетического разнообразия. Существование различий между отдельными представителями популяции дает возможность приспособиться к изменениям, происходящим в окружающей среде, и тем самым обеспечить выживание вида. С течением времени наиболее приспосабливающиеся экземпляры и виды становятся доминирующими, и могут рассматриваться в качестве стабильных компонентов экосистемы.

Генетическое разнообразие популяции служит причиной того, что изменения окружающей среды приводят к возникновению преимуществ одних экземпляров перед другими. В условиях стресса, вызванного очень сильным загрязнением воздуха, могут погибнуть все растения, однако такие явления наблюдаются исключительно редко.

В тех случаях, когда семенная популяция выработала определенную устойчивость к действию загрязнителей, из семян вырастает новое поколение растений. Однако развитие органов, ответственных за половое размножение, может быть нарушено из-за присутствия в атмосфере высоких концентраций SO 2 . Вследствие этого большими преимуществами обладают растения, размножающиеся неполовым путем, например за счет подземных столонов, корневых или ползучих побегов. Таким образом, клоны, то есть вегетативное потомство устойчивых экземпляров, могут селиться и размножаться в районах с высоким уровнем загрязнения. Загрязняющие вещества, образующиеся в результате фотохимических процессов, также оказывают воздействие на лесные экосистемы. Наблюдается гибель наиболее чувствительных экземпляров, хлороз и преждевременное опадание листвы.

В настоящее время, когда в мире используются сотни тысяч химических веществ, даже химикам трудно уследить за всевозможными опасностями, которые от них исходят. Вашему вниманию предлагается краткое руководство к главным группам опасных органических веществ, содержащихся во многих современных изделиях и препаратах. Вы можете обращаться к этому разделу за справкой и в тех случаях, если увидите их химические формулы на этикетке изделия или услышите их характеристики от специалистов.

Летучие органические соединения - токсичные химические вещества, которые могут находиться в воздухе в газообразном состоянии.

Являясь побочными продуктами промышленных процессов, они нередко применяются в самых разных видах продукции. Летучие органические соединения представляют серьезную опасность для здоровья, так как вступают во взаимодействие с химическими соединениями, присутствующими в организме.

Самые распространенные источники этих соединений - растворители, чистящие и дезинфицирующие средства, краски, клеи, пестициды.

Наиболее часто используют метиленхлорид . Это соединение включено правительством США в список веществ с предполагаемой канцерогенностью. В российских отечественных средствах бытовой химии метиленхлорид содержится, например, в препарате “Автосмывка” для удаления старой автомобильной краски, а также в антимольном препарате “Керацид”.

К сожалению, не во всех странах существует требование указывать на этикетках бытовых товаров их компоненты - метиленхлорид или другие хлорсодержащие соединения. В результате бывает трудно определить, есть ли в продукте опасное вещество. Поэтому лучше по возможности использовать нейтральные чистящие средства Особенно избегайте применения препаратов в аэрозольной упаковке.

Другие галогенсодержащие углеводороды . В быту контакт с галогенсодержащими углеводородами возможен не только в случае применения растворителей, но и при пользовании различными изделиями. 1,2-дихлорэтан, 1,2,4-трихлорбензол, гексахлорбензол, 3-хлор-1,2-пропандиол используются при производстве пластмасс, смол, резины и других весьма распространенных бытовых материалов и изделий. Многие из них (посуда, упаковка, изоляция электропроводов) изготовлены из поливинилхлорида, выделяющего токсичный мономер - винилхлорид, который поражает нервную и сердечно-сосудистую системы. Кроме того, это вещество обладает канцерогенными свойствами.

Некоторые алифатические галогензамещенные углеводороды высокотоксичны, и все они в разной степени обладают наркотическими свойствами. Насыщенные (предельные) соединения этой группы, например, тетрахлорид углерода и тетрахлорэтан, опасны для почек и печени.

Из ароматических хлорсодержащих углеводородов наиболее часто используется хлорбензол . Эта легковоспламеняющаяся (!) жидкость имеет сильное воздействие на нервную систему. Вдыхание ее паров может привести к потере сознания. Ряд хлорзамещенных нафталинов поражает печень, вызывая токсическую желтуху.

Вот некоторые основные правила, которые помогут вам снизить вредное воздействие летучих органических соединений:

Выбирайте краски, не содержащие органических растворителей;

Используйте традиционные чистящие средства: мыло, буру, питьевую и кальцинированную соду;

Применяйте органические удобрения растительного и животного происхождения.

Обходитесь без пестицидов.

Если вы вынуждены работать с летучими органическими соединениями, необходимо всегда:

Хорошо проветривать помещение;

Защищать свои глаза и кожу;

При попадании вещества на кожу тщательно промыть это место водой.

Хлорпроизводные ароматические углеводороды (пентахлорбензол, гексахлорбензол, 1,2,4-трихлорбензол) представляют опасность из-за возможного образования в процессе их синтеза побочного продукта – диоксина – высокотоксичного химического соединения, содержащего в своем составе хлор и кислород. Диоксин также присутствует в качестве примеси в 2,4,5-трихлор-феноле, используемом при производстве бактерицидных и гербицидных препаратов. Следы этого вещества найдены в гербициде 2,4,5-Т (трихлорфеноксиуксусной кислоте) и в бактерицидном препарате гексахлорофене, получаемом из трихлорфенола. Диоксин практически не выводится из почвы и водной системы. Он чрезвычайнотоксичен для человека и животных даже при очень низких содержаниях.Заболевания печени, угнетение иммунной системы, мутагенные, тератогенные, канцерогенные и эмбриотоксические эффекты - таковы последствия его токсического воздействия, механизм которого пока еще не выявлен.

Самый чувствительный показатель (индикатор) поражения людей диоксином - хлоракне. Его клиническое проявление - высыпание угрей, особенно на коже лица. Вначале болезнь не имеет других симптомов, кроме обезображенной внешности. В тяжелых случаях поражения кожи могут сохраняться в течение 15 и более лет после прекращения контакта с веществом.

Основные причины отравления человека:

1) расширение использования гербицидов (препаратов, применяемых для уничтожения растительности), что приводит к накоплению диоксина в продуктах питания;

2) вдыхание частиц пепла и газов из печей для сжигания мусора и промышленных тепловых установок, а также при сжигании углеродсодержащих материалов в присутствии хлора, поскольку в этих условиях может образовываться диоксин.

Меры предосторожности - не сжигать пластмассовые изделия на кострах, не пасти скот вблизи мусоросжигающих заводов, осуществлять контроль за использованием гербицидов.

Несмотря на большую опасность присутствия диоксина и его собственные токсические свойства, пентахлорбензол включен в состав многих антисептиков, фунгицидов и применяется в качестве пластификаторов в клеях, для поверхностной обработки текстиля, а также в производстве красителей, типографских красок, копировальной бумаги.

Гексахлорбензол широко используется в качестве пластификатора и растворителя высокомолекулярных соединений, при протравливании семян. Пентахлорфенолят натрия входит в состав (в небольших количествах) водоэмульсионных красок и является компонентом консервантов древесины.

Случаи промышленной утечки основных продуктов и еще более опасных побочных ведут к массовому отравлению людей.

Многочисленные аварии такого рода имели место и за рубежом, и в России (в Уфе, Чапаевске и др.).

Загрязнение жилых районов, примыкающих к предприятиям, которые производят хлорсодержащие ароматические углеводороды, всегда представляет опасность для населения.